Neomendelizem je preučevanje pojavov, ki spreminjajo prenos in manifestacijo dednih likov glede na shematsko jasnost Mendelovih zakonov.
Liki, ki jih je Mendel izbral za svoje poskuse, so bili dialelni, ločeni neodvisno in so predstavljali pojav prevlade. Če bi Mendel izbral druge like, bi verjetno našel in navedel različne zakone.
VMESNA DEDIŠČINA
Če bi namesto barve graha Mendel preučil barvo Mirabilisa jalape, "lepoto noči", bi bil prvi zakon genetike zakon vmesnega dedovanja. V tem primeru imajo heterozigoti vmesno barvo med s homozigoti. S križanjem rdečih sort z belimi sortami dobimo vse posameznike z rožnato barvo; s prečkanjem slednjih najdemo razmerje 1: 2: 1 v F2, to je 25% rdečih, 50% rožnatih, 25% belci., vemo, da so to razmerja med dvema vrstama homozigotov in heterozigotov.
Z vidika fenotipa heterozigote je mogoče domnevati, da vsak od obeh alelov prispeva delno, na primer s sintezo encimov za rdeči pigment in za beli pigment, ki izhajata iz skupne predhodne snovi: dva pigmenta, ko mešano, da barvo vmesno.
DODATKI LIKOV IN POLIMERIJA
Če bi Mendel preučil barvo človeške kože in ne barve graha, bi imel velike težave pri oblikovanju preprostega zakona.
Iz številnih kasnejših raziskav je razvidno, da je barva naše kože (razen vplivov okolja, na primer izpostavljenosti soncu) nenehno spremenljiva zaradi sočasnosti vsaj 4 ali morda do 9 različnih genov.
Pri diskontinualni variabilnosti (tako kot v primeru čiste rumene ali zelene alternative) se mendelski zakoni neposredno uporabljajo, pri stalni variabilnosti pa je potrebno drugo statistično sklepanje.
Če več alelnih parov prispeva k določitvi značaja v fenotipu, lahko v vsakem paru domnevamo, da imamo ugoden in neugoden alel. Ker predpostavljamo, da se vsak par ločuje neodvisno, ima lahko vsak posameznik naključno enega ali drugega alela za vsak par. Zelo malo verjetno je, da se vsi ugodni aleli naključno najdejo skupaj pri posamezniku, saj je malo verjetno, da bo metanje kovanca 9 -krat povzročilo 9 glav. Enako velja za nasprotno, verjetnost vmesnih situacij pa bo največja.
To lahko izrazimo tako, da rečemo, da so kombinacije n parov alternativnih faktorjev izražene s formulo (a + b) n, v kateri so koeficienti posameznih izrazov (tj. Ustrezne frekvence posameznih kombinacij ugodnih in neugodnih dejavnikov) , pri razvoju moči binoma so podane z ustrezno vrstico tako imenovanega trikotnika Tartaglia. Gre za tako imenovano zvočno porazdelitev, omejeno z Gaussovo krivuljo.
Monomer je opredeljen kot lastnost, ki jo ureja en sam gen (tj. Z dvema ali več aleli, ki lahko alternativno zasedajo določeno mesto, tj. Določen odsek določenega kromosoma), kot v Mendelovih izkušnjah, medtem ko govorimo o polimernosti, ko je lik Uravnava ga več genov, nameščenih v različnih lokusih.
POLIALNO
Monomerni znak ni nujno dialelni. Če je alternativnih alelov za en sam lokus več kot dva, lahko različno medsebojno delujejo v svojih heterozigotih. Tak primer bomo našli na primer za tri alele v lokusu krvnih skupin sistema AB0, v katerih imajo homozigoti treh alelov ustrezen fenotip A, B in 0, v heterozigotih A in B so prevladujoči na 0, medtem ko je v "heterozigoti AB sodominantna. Seveda bo v primeru poliallelije matematična formulacija bolj zapletena in število genotipov in fenotipov se bo povečalo.
KODOMINANCA
Dva alela sta dominirana, kadar vsak določa ustrezen fenotipski rezultat tako v homozigotu kot v heterozigotu. To je ravno primer AB heterozigotov (če navedemo primer krvnih skupin). Koncept lahko predstavimo z mislijo, da vsak od obeh alelov povzroči ločeno encimsko spremembo predhodne snovi: dve nastali strukturi ne medsebojno vplivata niti ali sta izključena., pri čemer se oboje kaže v fenotipu heterozigote. V resnici sta kodominanca in vmesno dedovanje dve različni manifestaciji istega pojava, imenovani tudi nepopolna prevlada.
PLEIOTROPIJA
Polimerije (sodelovanje več genov pri določanju istega fenotipskega značaja) ne smemo zamenjati s pleiotropijo, ki je sestavljena iz množice fenotipskih manifestacij istega gena.
V resnici se lahko šteje, da je pleiotropija posledica dejstva, da encim, pogojen z enim samim genom, nadzoruje reakcijo, ki se prepleta s številnimi drugimi reakcijami (v povezavi, navzgor ali navzdol), ki pa se v spremembi pojavijo fenotip.
