Odlične novice v teh dneh odmevajo v svetu medicine in ne gre za Covida.
Pravzaprav je v ZDA Uprava za hrano in zdravila (Fda) dala zeleno luč zdravilu proti Alzheimerjevi bolezni: Aducanumabu.
.
"Zavedamo se pozornosti, ki jo obdaja ta odobritev," je dejala Patrizia Cavazzoni, ki vodi Center za vrednotenje in raziskave zdravil Fda -. Vemo, da je terapija pritegnila "pozornost tiska, pacientov in številnih zainteresiranih strani".
Inovativni značaj tega zdravljenja, ki ga je razvil Biogen, je v tem, da je prvo, ki se osredotoča na potek bolezni in se ne omejuje na napad na simptome demence.
Prejšnji poskusi
Izziv za Alzheimerjevo bolezen je eden najtežjih v zadnjih desetletjih, a tudi tisti, ki je doslej dal manj spodbudne rezultate.
Glede na študijo iz leta 2018 se dejansko zdi, da je bilo takrat 400 neuspešnih kliničnih preskusov na ljudeh v zvezi s potencialnimi terapijami in nešteto multinacionalk, ki so se odločile, da bodo popolnoma opustile raziskave na tem področju. Negativni podatki in to v zadnjih nekaj leta se zdi, da se niso izboljšali.
Sam preizkus zdravila Aducanumab sprva ni bil uspešen, res pa je sprva veljal za neuspešnega.
, bi bilo prvo zdravilo, ki je neposredno poseglo v fiziološke mehanizme nastanka bolezni, to je nastanek beta-amiloidnih plakov v možganih.težave pri sklepanju, zmanjšanje teh plakov.
Diagnoza
Danes je edini način za postavitev določene diagnoze Alzheimerjeve demence identifikacija amiloidnih plošč v možganskem tkivu, ki je možna le z obdukcijo po bolnikovi smrti.
Prej je bilo mogoče postaviti le diagnozo verjetne Alzheimerjeve bolezni na podlagi kliničnih testov (krvi, urina, hrbtenične tekočine), nevropsiholoških testov za oceno stopnje spomina in pozornosti, sposobnosti reševanja težav, pogovora in štetja; in CT možganov za ugotavljanje morebitnih nepravilnosti.
