Ocenjevanje stanja zdravila po sušenju, zamrzovanju, stabilizaciji ali dodajanju konzervansov je zelo pomembno. Ta nadzor, ki temelji na spremljanju fitokemičnih in morfoloških parametrov, ki določajo kakovost zdravila, je potreben, kadar koli naletimo na elemente, ki kažejo na slabo / nepravilno skladiščenje ali predelavo.Ti elementi so lahko makro ali mikroskopski; na primer, če zdravilo ni ustrezno posušeno, se zdi, da so njegove makroskopske lastnosti spremenjene v primerjavi z opisi, navedenimi v Farmakopeji. Drugi dejavniki lahko kažejo na slabo kakovost sušenja, na primer pomanjkanje zaščite pred agresijo mikroorganizmov, živali ali žuželk. Takšni napadi se lahko redko pojavijo po naključju, pogosto pa so posledica neustreznih transportnih pogojev.
Za oceno kakovosti zdravila kljub pravilnemu shranjevanju in kljub dejstvu, da ga lahko napadajo zunanji dejavniki, obstajajo številčne tabele in ilustrirane tabele, ki povedo, kako mora biti videti v makroskopskem smislu in kaj oceniti iz fitokemikalije in kemijsko stališče / splošno, za določitev stopnje kakovosti (kemijski test predvideva prisotnost natančnih referenčnih izpisov). V nekaterih primerih je treba zdravilo "zavrniti, na primer ob prisotnosti okužbe z živalmi; v drugih je treba odstraniti le del, na katerega vplivajo vidne glivične agresije"; še vedno pa je v drugih primerih zdravilo mogoče v celoti izterjati, kar vključuje uporabo tehničnih strategij, ki nas vodijo k odpravi vira kontaminacije, hkrati pa čim bolj ohranijo prvotno kakovost. Operacije predelave so v resnici zelo drastične in ta drastičnost vpliva količino aktivnih sestavin v zdravilu. Zdravilo lahko na primer obdelamo z etilen oksidom in ga zapremo v nepredušne posode, nasičene s tem plinom; etilen oksid odpravlja prisotnost mikroorganizmov, vendar ni primeren za vsa zdravila, ker lahko povzroči prekomerno poslabšanje učinkovin (če imajo te kemijske / fizikalne lastnosti, tako da ne prenesejo njene prisotnosti). Poleg tega etilen oksid ni ravno najboljši pri zdravem izražanju zdravila (je rakotvoren); po zdravljenju je zato treba zdravilo nekaj dni hraniti pri temperaturi 30 ° C, da se plin odmakne od njega.
Čeprav je etilen oksid primeren način za odstranjevanje določenih mikroorganizmov, morda ni primeren za nekatera alkaloidna zdravila (belladonna, kokoš), ki so podvrženi prekomernemu razpadanju; zato moramo biti pri uporabi te metode vedno zelo previdni, da ne tvegamo popolne izgube zdravila.
Če se upoštevajo nekateri previdnostni ukrepi, je možno razumno odstraniti onesnaževalo iz zdravila, ohraniti njegovo zdravstveno kakovost na stabilen in dostojanstven način, vendar porabiti veliko časa in denarja za dosego tega rezultata. Zato je pomembno upoštevati vse tiste tehnično - umetne proizvodne elemente in dejavnike. Pogosto se ta pravilnost nanaša na zdrav razum, vendar prav tako pogosto razum ne gre z roko v roki s strokovnostjo; zdrava pamet postane profesionalizem, če je strukturirana v znanju, ki vodi do spoznanja o tem, kaj želite vedeti in kaj želite uporabiti.
Kakovost zdravila je izraz in gospodarski dobiček vseh podjetij, ki ga proizvajajo, predelujejo in tržijo. Če se z zdravilom ne ravna ustrezno, izgubi svojo kakovost in tržno vrednost, ki jo je treba, nasprotno, spoštovati. vsi ti elementi ne vodijo le do pridobivanja kakovostnega izdelka, ampak tudi do tega, da ga z ekonomskega vidika izkoristijo na najbolj izčrpen način.
Več člankov na temo "Pomen pravilnega shranjevanja zdravil in predelave etilen oksida"
- Možne spremembe zdravil: kontaminacija bakterij, žuželk in živali
- Farmakognozija
- Kontrola kakovosti: kontaminacija zdravil s pesticidi
