Skupina nesteroidnih protivnetnih zdravil vključuje številne učinkovine, ki se pogosto uporabljajo v terapiji za zdravljenje številnih bolezni in bolezni.
Glede na kemijsko zgradbo ali mehanizem delovanja lahko nesteroidna protivnetna zdravila razvrstimo v različne skupine, v nadaljevanju pa bomo podrobneje opisani.
Mehanizem delovanja imajo vsi nesteroidna protivnetna zdravila in je v bistvu ovira sinteze prostaglandinov, ki sodelujejo pri vnetju (vendar ne le, kot bo prikazano kasneje), in sicer z zaviranjem encima ciklooksigenaze ali COX. arahidonske kisline v prostaglandine serije 2 in tromboksan A2.
katerih natrijeva sol je bila uporabljena na terapevtskem področju že v prvih letih druge polovice 1800 -ih.
Danes se salicilna kislina na farmacevtskem in kozmetičnem področju uporablja le za kožno uporabo kot keratolitično sredstvo.
Namesto tega je "acetilsalicilna kislina - ki se uporablja še danes - začela zdravljenje leta 1899. Ime" Aspirin ", po katerem vsi vedo, da mu je dal direktor oddelka za farmakologijo Beyerjeve industrije v Nemčiji.
S kemičnega vidika lahko acetilsalicilno kislino obravnavamo kot ocetni derivat njene predhodnice salicilne kisline, pridobljene z acetilacijo hidroksi skupine, ki jo vsebuje. Ko se acetilsalicilna kislina vzame, se hitro absorbira v želodcu in v prvem traktu tanko črevo, kar omogoča doseganje plazemskega vrha po približno dveh urah od predpostavke. Vendar je treba opozoriti, da na absorpcijo učinkovine močno vpliva pH želodca.
Poleg protivnetnega, analgetičnega in antipiretičnega delovanja, za katerega se acetilsalicilna kislina pogosto uporablja, se je izkazal za uporabnega - v pravih odmerkih - tudi pri zdravljenju drugih bolezni (na primer pri zdravljenju Kawasakijevega sindroma pri otrocih) in pri preprečevanje nastajanja krvnih strdkov pri bolnikih s tveganjem za srčno -žilne dogodke. Glede na to antiagregacijsko delovanje med najbolj klinično pomembnimi farmakološkimi interakcijami najdemo brez sence dvoma tiste, ki so ugotovljene s peroralnimi antikoagulanti. Z metotreksatom, sulfonamidi in peroralnimi hipoglikemičnimi zdravili se lahko pojavijo tudi druge interakcije.
Najpogostejši neželeni učinki vplivajo na prebavila (npr. Slabost, bruhanje, poslabšanje simptomov razjede itd.), Pri katerih lahko salicilati in acetilsalicilna kislina povzročijo draženje.
