Aktivne sestavine: kalcij (kalcijev karbonat), holekalciferol
IDEOS žvečljive tablete 500 mg / 400 ie
Indikacije Zakaj se uporablja Ideos? Za kaj je to?
To zdravilo je namenjeno odraslim.
To zdravilo oskrbuje telo s kalcijem in vitaminom D3 (imenovanim tudi holekalciferol).
To zdravilo se uporablja:
- V primeru pomanjkanja vitamina D in kalcija pri starejših.
- V povezavi z zdravljenjem osteoporoze (stanje, pri katerem se zmanjša kostna masa in poveča krhkost kosti), kadar obstaja pomanjkanje ali tveganje za pomanjkanje vitamina D in kalcija
Kontraindikacije Kadar Ideosa ne smete uporabljati
Ne jemljite IDEOS -a
- če ste alergični (preobčutljivi) na kalcij, vitamin D ali katero koli sestavino tega zdravila
- če ste alergični (preobčutljivi) na arašide ali sojo zaradi prisotnosti sojinega olja
- če imate nenormalno visoke ravni kalcija v krvi (hiperkalciemija).
- če imate visoko koncentracijo kalcija v urinu (hiperkalciurija).
- če imate stanje, ki vodi do hiperkalciemije in / ali hiperkalciurije (npr. prekomerno aktivne obščitnične žleze, bolezen kostnega mozga (mielom), maligni kostni tumor (kostne metastaze)).
- če imate hudo ledvično bolezen (odpoved ledvic).
- če imate ledvične kamne (kalcijeva litiaza) ali kalcijeve usedline v ledvicah (nefrokalcinoza).
- če imate prevelik vnos vitamina D (hipervitaminoza D).
Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Ideos
Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred jemanjem tega zdravila posvetujte z zdravnikom.
Preden vzamete IDEOS, se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom:
- Če ste bili dolgo časa nepremični in imate visoko koncentracijo kalcija v krvi in / ali urinu, vam bo zdravnik dovolil jemati to zdravilo, ko boste spet začeli hoditi.
- V primeru dolgotrajnega zdravljenja morate redno spremljati kri in urin za spremljanje ravni kalcija. Spremljanje je še posebej pomembno pri starejših in pri zdravljenju v kombinaciji s srčnimi glikozidi (npr. Digoksinom) ali diuretiki. Na podlagi rezultatov se lahko zdravnik odloči za zmanjšanje ali celo prekinitev zdravljenja.
- Visoke ravni kalcija in vitamina D so lahko zdravju škodljive. Pogovorite se s svojim zdravnikom ali farmacevtom.
- To zdravilo vsebuje sladkorje (sorbitol in saharozo). Bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali pomanjkanjem saharaze-izomaltaze ne smejo jemati tega zdravila.
Zdravnika morate obvestiti:
- Če imate sarkoidozo, stanje, katerega najpogostejši simptomi so utrujenost, povečanje velikosti grudic in vnetje pljuč in drugih organov.
- Če imate ledvično bolezen (odpoved ledvic) Če niste prepričani, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek zdravila Ideos
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če jemljete:
- Srčni glikozidi (zdravila za zdravljenje bolezni srca), saj lahko povzročijo dodatne stranske učinke
- Bisfosfonati ali zdravila, ki vsebujejo stroncij (za zdravljenje osteoporoze)
- Tiazidni diuretiki (zdravila za zdravljenje visokega krvnega tlaka ali edema), saj lahko povečajo količino kalcija v krvi.
- Tetraciklinski antibiotiki (zdravila za zdravljenje bakterijskih okužb)
- Druga zdravila ali dodatki, ki vsebujejo vitamin D
- zdravila ali dodatke, ki vsebujejo železo ali cink
- Estramustin (zdravilo za zdravljenje nekaterih vrst raka prostate)
- Ščitnični hormoni, ki se uporabljajo za bolezni ščitnice
- Orlistat (zdravilo za zdravljenje debelosti), saj lahko zmanjša količino absorbiranega vitamina D3.
Počakati morate vsaj:
- dve uri med jemanjem zdravila IDEOS in naslednjimi zdravili: zdravila, ki vsebujejo železo ali cink, bisfosfonate, estramustin, ščitnične hormone.
- 3 ure v primeru sočasnega zdravljenja z antibiotiki na osnovi tetraciklina.
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če jemljete ali ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta.
IDEOS s hrano in pijačo
Možna interakcija s hrano. Pred obrokom ali po njem morate vzeti IDEOS, ki vsebuje:
- oksalna kislina (špinača, rabarbara, kislica, kakav, čaj ...),
- fosfat (svinjina, šunka, klobase, topljeni sir, puding, pijače, ki vsebujejo kola ...)
- fitinska kislina (cela zrna, posušena zelenjava, oljna semena, čokolada ...).
Opozorila Pomembno je vedeti, da:
Nosečnost in dojenje
Nosečnice ali doječe ženske lahko jemljejo IDEOS, če dnevni vnos ne presega ene tablete.
Med dojenjem, ko kalcij in vitamin D3 prehajata v materino mleko, je treba pri zdravniku preveriti, ali otrok prejema druge izdelke, ki vsebujejo vitamin D3.
Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se pred jemanjem tega zdravila posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Pomembne informacije o nekaterih sestavinah IDEOS -a
To zdravilo vsebuje sorbitol, saharozo (glejte opozorila in previdnostne ukrepe),
To zdravilo vsebuje tudi sojino olje. Če ste alergični na arašide ali sojo, tega zdravila ne jemljite. Za nasvet se posvetujte z zdravnikom
Odmerek, način in čas dajanja Kako uporabljati Ideos: Odmerjanje
Odmerjanje
Vedno jemljite zdravilo IDEOS natančno tako, kot vam je naročil zdravnik.
Če ste v dvomih, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Priporočeni odmerek, samo za odrasle, je ena tableta dvakrat na dan.
Preveliko odmerjanje Kaj storiti, če ste vzeli prevelik odmerek zdravila Ideos
Če ste vzeli večji odmerek zdravila IDEOS, kot bi smeli:
Lahko se pojavijo naslednji simptomi: izguba apetita, pretirana žeja, slabost (slabost), bruhanje, zaprtje, bolečine v trebuhu, mišična oslabelost, utrujenost, težave z duševnim zdravjem, povečano izločanje urina, bolečine v kosteh, ledvični kamni.
V takih primerih prenehajte jemati zdravilo IDEOS in se nemudoma obrnite na svojega zdravnika (ki bo opravil potrebne postopke).
Če v daljšem časovnem obdobju jemljete veliko količino zdravila IDEOS, se lahko v žilah ali telesnih tkivih pojavijo usedline kalcija.
Če ste pozabili vzeti zdravilo IDEOS:
Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Če imate dodatna vprašanja o uporabi tega zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Stranski učinki Kakšni so stranski učinki zdravila Ideos
Kot vsa zdravila ima lahko tudi zdravilo IDEOS neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Občasni neželeni učinki (pojavijo se pri 1 do 10 na 1000 bolnikov):
- presežne ravni kalcija v krvi ali urinu.
Redki neželeni učinki (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih na 10.000):
- zaprtje, veter, slabost (slabost), bolečine v trebuhu, driska,
- srbenje, izpuščaj in koprivnica.
Obstajajo lahko tudi primeri hudih alergijskih (preobčutljivostnih) reakcij, kot so otekanje obraza, ustnic, jezika ali grla.
Poročanje o stranskih učinkih
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, kar vključuje morebitne neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.
O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. S poročanjem o neželenih učinkih lahko pomagate zagotoviti več informacij o varnosti tega zdravila.
Potek in hramba
- Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
- Pokrovček vsebuje majhne granule silikagela, da tablete ostanejo suhe. Pokrovček shranjujte nedosegljiv otrokom. Zrnc silikagela ne zaužijte.
- ne uporabljajte zdravila IDEOS po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na tubi in na škatli. Rok uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca.
- Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. Vprašajte farmacevta, kako zavreči zdravila, ki jih ne uporabljate več. Tako boste zaščitili okolje.
Kaj pomeni IDEOS
Aktivne sestavine so:
500 mg kalcija, kar ustreza 1250 mg kalcijevega karbonata
Holekalciferol (vitamin D3) 400 ie, kar ustreza koncentriranemu holekalciferolu (v obliki praška) 4 mg
Za eno tableto.
Pomožne snovi so: ksilitol, sorbitol, povidon, magnezijev stearat, aroma limone (aromatični pripravki, naravne aromatične snovi, maltodekstrin, akacijev gumi, natrijev citrat, kislina
Opis izgleda IDEOS in vsebina paketa
To zdravilo je kvadratna, belkasta žvečljiva tableta. Vsako pakiranje vsebuje 2, 5 ali 10 epruvet po 10 tablet ali 2, 4, 6 tub s 15 tabletami.
Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.
01.0 IME ZDRAVILA
IDEOS 500 MG / 400 IU Žvečljive tablice
02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Za eno tableto
Pomožne snovi z znanimi učinki: sorbitol, saharoza, hidrogenirano sojino olje.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Sivo-bele, kvadratne tablete.
04.0 KLINIČNE INFORMACIJE
04.1 Terapevtske indikacije
Popravek kombiniranega pomanjkanja vitamina D in kalcija pri starejših.
Vnos vitamina D in kalcija kot dodatek k specifični terapiji za zdravljenje osteoporoze pri bolnikih z ugotovljenim kombiniranim pomanjkanjem vitamina D in kalcija ali pri bolnikih z visokim tveganjem za to pomanjkanje.
04.2 Odmerjanje in način uporabe
Za uporabo samo pri odraslih.
Za peroralno uporabo.
Tablete žvečite ali raztopite v ustih.
Ena tableta dvakrat na dan.
04.3 Kontraindikacije
- Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.
- Ta izdelek vsebuje delno hidrogenirano sojino olje. Bolniki, alergični na arašide ali sojo, ne smejo jemati tega zdravila.
- hiperkalcemija, hiperkalciurija in patologije in / ali stanja, ki vodijo do hiperkalcemije in / ali hiperkalciurije (npr. Mielom, kostne metastaze, primarni hiperparatiroidizem).
- Ledvični kamni (nefrolitiaza, nefrokalcinoza).
- hipervitaminoza D.
- Odpoved ledvic.
04.4 Posebna opozorila in ustrezni previdnostni ukrepi za uporabo
V primeru daljše imobilizacije pri bolnikih s hiperkalciurijo in / ali hiperkalciemijo je treba zdravljenje z vitaminom D in kalcijem nadaljevati šele, ko se bolnik spet začne premikati (glejte poglavje 4.3).
V primeru dolgotrajnega zdravljenja je priporočljivo spremljati koncentracijo kalcija v serumu in urinu ter delovanje ledvic (koncentracije kreatinina v serumu). Če izločanje kalcija v urinu preseže vrednost 7,5 mmol / 24 h ( 300 mg / 24 ur), je priporočljivo zmanjšati ali začasno prekiniti zdravljenje.Pregled je še posebej pomemben pri starejših bolnikih, v primeru kombiniranega zdravljenja s srčnimi glikozidi ali diuretiki (glejte poglavje 4.5) in pri bolnikih, ki so pogosto nagnjeni k nastanek ledvičnih kamnov.
V primeru hiperkalciemije ali znakov težav z delovanjem ledvic je treba odmerek zmanjšati ali prekiniti zdravljenje.
V primeru kombiniranega zdravljenja z digitalisom, difosfonati, tiazidnimi diuretiki, tetraciklini: glejte poglavje 4.5
Upoštevajte odmerek vitamina D na eno enoto obroka (400 ie) in upoštevajte vse druge recepte za vitamin D.
Dodatno dajanje vitamina D ali kalcija je treba izvajati pod strogim zdravniškim nadzorom, tedensko spremljanje koncentracije kalcija v serumu in urinu pa je nujno.
Pri bolnikih s sarkoidozo je treba zdravilo previdno predpisati zaradi možnosti povečane pretvorbe vitamina D v njegovo aktivno obliko. Pri teh bolnikih je treba spremljati raven kalcija v serumu in urinu.
Pri bolnikih z ledvično insuficienco je treba zdravilo uporabljati previdno, poleg tega pa je treba spremljati učinke na homeostazo kalcija in fosfata. Upoštevati je treba tveganje za kalcifikacijo mehkih tkiv. Pri bolnikih s hudo ledvično insuficienco. Vitamin D3 v obliki holekalciferola se ne presnavlja na običajen način, zato je treba uporabiti druge oblike vitamina D3 (glejte poglavje 4.3).
Izdelek vsebuje sorbitol, bolniki z redkimi dednimi težavami intolerance na fruktozo ne smejo jemati tega zdravila.
Izdelek vsebuje saharozo. Zato bolniki z redkimi dednimi težavami, kot so intoleranca za fruktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze ali pomanjkanje saharaze-izomaltaze, ne smejo jemati tega zdravila.
Izdelek ni indiciran za uporabo pri otrocih in mladostnikih.
04.5 Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij
Združenja, ki zahtevajo previdnostne ukrepe pri uporabi :
Digitalno
Nevarnost disritmije. Peroralno dajanje kalcija in vitamina D poveča toksičnost samega digitalisa. V tem primeru je potreben natančen zdravniški nadzor in po potrebi elektrokardiografski nadzor koncentracije kalcija v serumu.
Difosfonati
Nevarnost zmanjšane absorpcije difosfonata v prebavilih.
Pred jemanjem kalcija je priporočljivo, da pretečeta vsaj dve uri.
Tiazidni diuretiki
Zmanjšujejo izločanje kalcija z urinom, zato je priporočljivo spremljanje kalcija.
Peroralni tetraciklini v usta
Možno zmanjšanje absorpcije tetraciklinov Priporočljivo je, da vnos kalcija odložite za vsaj tri ure.
V primeru dodatnega dajanja vitamina D je v velikih odmerkih nujno potrebno tedensko spremljanje seruma in urina.
Železove in cinkove soli
Nevarnost zmanjšane absorpcije železa ali cinka v prebavilih. Priporočljivo je počakati vsaj dve uri, preden vzamete kalcij.
Stroncij
Tveganje za zmanjšanje biološke uporabnosti stroncija za 60 do 70% pri sočasni uporabi izdelkov, ki vsebujejo kalcij. Priporočljivo je, da se izogibate zaužitju kalcija tik pred in po jemanju zdravil, ki vsebujejo stroncij.
Estramustin
Tveganje za zmanjšano absorpcijo estramustina v prebavilih. Priporočljivo je počakati najmanj dve uri pred jemanjem kalcija.
Ščitnični hormoni
Tveganje za zmanjšano absorpcijo levotiroksina v prebavilih. Priporočljivo je počakati najmanj dve uri pred jemanjem kalcija.
Orlistat
Zdravljenje z orlistatom lahko potencialno zmanjša absorpcijo vitamina D.
Hrana
Možna interakcija s hrano, npr. živila, ki vsebujejo oksalno kislino (špinača, rabarbara, kislica, kakav, čaj itd.), fosfat (svinjina, šunka, klobase, topljeni sir, puding, pijače, ki vsebujejo kola itd.) ali fitinsko kislino (polnozrnate žitarice, liofilizirana zelenjava , semena oljnice, čokolada itd.). Zato je priporočljivo, da obroke, ki vsebujejo takšna živila, vzamete nekaj časa pred ali po zaužitju izdelka.
04.6 Nosečnost in dojenje
To zdravilo se lahko uporablja med nosečnostjo in dojenjem, vendar dnevni odmerek ne sme presegati 1500 mg kalcija in 600 ie vitamina D3.
Med nosečnostjo se je treba izogibati prevelikemu odmerjanju holekalciferola:
- Preveliko odmerjanje vitamina D med nosečnostjo je pokazalo teratogene učinke pri živalih;
- pri nosečnicah se je treba izogibati prevelikemu odmerku vitamina D, saj lahko trajno stanje hiperkalcemije privede do telesne in duševne zaostalosti, supravalvularne aortne stenoze in retinopatije pri otroku.
Vendar pa obstaja več poročil o primerih dajanja zelo visokih odmerkov ženskam s hipoparatiroidi z rojstvom normalnih otrok.
Vitamin D in njegovi presnovki prehajajo v materino mleko, zato je treba ta učinek upoštevati pri dodatnem dajanju vitamina D dojenčku.
04.7 Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
Niso niti znani niti pričakovani.
04.8 Neželeni učinki
Neželeni učinki so spodaj navedeni po organskih sistemih in pogostnosti. Pogostnosti so opredeljene kot: občasne (> 1/1000, 1/10000,
Motnje imunskega sistema
Poročali so o primerih preobčutljivostnih reakcij, kot sta angioedem ali edem grla.
Presnovne in prehranske motnje
Občasni: hiperkalcemija in hiperkalciurija
Bolezni prebavil
Redki: zaprtje, napenjanje, slabost, bolečine v trebuhu in driska.
Bolezni kože in podkožja
Redki: srbenje, izpuščaj in urtikarija
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po odobritvi zdravila, je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vsakem sumu na neželene učinke poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje. "Naslov www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Preveliko odmerjanje
Preveliko odmerjanje povzroči hipervitaminozo in hiperkalcemijo. Simptomi hiperkalciemije lahko vključujejo: anoreksijo, žejo, slabost, bruhanje, zaprtje, bolečine v trebuhu, šibkost mišic, utrujenost, duševne motnje, polidipsijo, poliurijo, bolečine v kosteh, ledvično kalcinozo, ledvične kamne in v hujših primerih srčno aritmijo. Prekomerna hiperkalcemija lahko povzroči komo in smrt, nenehno visoke ravni kalcija pa lahko povzročijo nepopravljivo okvaro ledvic in kalcifikacijo mehkih tkiv.
Zdravljenje hiperkalcemije: Prekiniti je treba vsa zdravljenja na osnovi kalcija in vitamina D3. Prekiniti je treba tudi zdravljenje s tiazinskimi diuretiki, litijem, vitaminom A in srčnimi glikozidi. Bolnikom s težavami s spremembo je treba izpirati želodec. upoštevati je treba stopnjo resnosti, izolirano ali kombinirano zdravljenje z diuretiki zanke, bisfosfonati, kalcitoninom in kortikosteroidi. Treba je spremljati elektrolite v serumu, delovanje ledvic in diurezo. V hudih primerih je treba spremljati kalcij v krvi in EKG.
05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
05.1 Farmakodinamične lastnosti
Farmakoterapevtska skupina: dodatek vitamina D in kalcija
Oznaka ATC: A12AX
Vnos vitamina D odpravlja nezadosten vnos vitamina D.
Vitamin D poveča absorpcijo kalcija v črevesju in njegovo fiksacijo v osteoidnem tkivu.
Vnos kalcija popravlja pomanjkanje kalcija v prehrani.
Običajno je potreba po kalciju pri starejših 1500 mg / dan.
Optimalna količina vitamina D pri starejših je 500 - 1000 ie / dan.
Vitamin D in kalcij odpravljata sekundarni senilni hiperparatiroidizem.
05.2 Farmakokinetične lastnosti
Kalcijev karbonat
Sproščanje kalcijevih ionov iz kalcijevega karbonata je odvisno od pH v želodčni votlini.
Kalcij se v glavnem absorbira v prvem delu tankega črevesa.
Odstotek absorbiranega kalcija v prebavilih je približno 30% zaužitega odmerka.
Kalcij se izloča z znojem in izločanjem iz prebavil.
Izločanje kalcija z urinom je odvisno od glomerularne filtracije in hitrosti tubularne reabsorpcije kalcija.
Vitamin D3
Vitamin D3 se absorbira v črevesju in se skozi vezavo na beljakovine prenaša v kri v jetra (prva hidroksilacija) in ledvice (druga hidroksilacija). Nehidroksiliran vitamin D3 se kopiči v rezervnih oddelkih, kot sta mišično tkivo in maščobno tkivo.
Razpolovni čas v plazmi je nekaj dni; izloča se z blatom in urinom.
05.3 Predklinični podatki o varnosti
Ni ustreznih podatkov.
06.0 FARMACEVTSKE INFORMACIJE
06.1 Pomožne snovi
Ksilitol
Sorbitol
Polivinilpirolidon
Okus limone *
Magnezijev stearat
* Sestava arome limone: aromatični pripravki, naravne aromatične snovi, maltodekstrin, akacijev gumi, natrijev citrat, citronska kislina, butilhidroksianizol.
Sestava Vitamin D3 holekalciferol, alfa-tokoferol, delno hidrogenirano sojino olje, želatina, saharoza, koruzni škrob.
06.2 Nezdružljivost
Nobena.
06.3 Obdobje veljavnosti
30 mesecev.
06.4 Posebna navodila za shranjevanje
Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C.
06.5 Vrsta ovojnine in vsebina pakiranja
Polipropilenske cevi in polietilenski pokrov s sušilnim sredstvom iz silikagela
10 tablet v polipropilenskih epruvetah: pakiranje po 2, 5 ali 10 tub.
15 tablet v polipropilenskih tubah: pakiranje z 2, 4, 6 tubami.
Na trgu ni vseh navedenih pakiranj
06.6 Navodila za uporabo in rokovanje
Brez posebnih navodil.
07.0 IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
Rottapharm S.p.A. - Galleria Unione, 5. - 20122 Milan
08.0 ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
AIC n. 034213013 - 2 epruveti 10 žvečljivih tablet 500 mg / 400 ie
AIC n. 034213025 - 2 tubi 15 žvečljivih tablet 500 mg / 400 ie
AIC n. 034213037 - 5 epruvet 10 žvečljivih tablet 500 mg / 400 ie
AIC n. 034213049 - 4 epruvete 15 žvečljivih tablet 500 mg / 400 ie
AIC n. 034213052 - 6 epruvet 15 žvečljivih tablet 500 mg / 400 ie
AIC n. 034213064 - 10 tub 10 žvečljivih tablet 500 mg / 400 ie
09.0 DATUM PRVEGA DOVOLJENJA ALI PODALJŠANJA DOVOLJENJA
12. april 1999
10.0 DATUM REVIZIJE BESEDILA
26. marec 2014