BUSCOPAN ® je zdravilo na osnovi hioscin N-butilbromida.
Zdravilna učinkovina je rastlinskega izvora, pridobljena iz rastline Duboisia.
TERAPEVTSKA SKUPINA: Spazmolitiki
.jpg)
Indikacije BUSCOPAN ® butilskopolamin
BUSCOPAN ® je indiciran za zdravljenje bolečih manifestacij zaradi krčev in krčev prebavil in genitourinarnega trakta.
Mehanizem delovanja BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® peroralno ali rektalno se absorbira minimalno, tako da je njegova sistemska biološka uporabnost približno 1%. Vendar se to zdravilo koncentrira predvsem na anatomskih področjih, kjer deluje terapevtsko (prebavila, žolčnik, hepatobiliarni kanal, jetra in ledvice).
BUSCOPAN ® v predpisanih odmerkih ne prehaja krvno -možganske pregrade, kar omejuje neželene učinke, povezane z antiholinergiki, in se večinoma izloča skozi ledvice.
Simptomatsko delovanje zdravila BUSCOPAN ® se izraža s konkurenčnim delovanjem proti acetilholinu na muskarinske receptorje gladkih mišic prebavil, ki so odgovorni za vzbujanje in krčenje mišic.
Izvedene študije in klinična učinkovitost
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide močno blokira človeške nikotinske acetilholinske receptorje v celicah SH-SY5Y Nevroznanostna pisma P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Ta študija je pokazala, da ima lahko učinkovina zdravila BUSCOPAN ® antispazmodično učinkovitost v črevesju približno 7 -krat večjo od drugih spazmolitikov. Verjetno bi lahko bil ta učinek, kot kaže študija na človeških živčnih celicah, z zaviralnim učinkom. na nevronske nikotinske receptorje ganglij enteričnega avtonomnega živčnega sistema, kar pomaga pri zaviralnem učinku na muskarinske receptorje visceralne muskulature.
J Gastrointestin Jetrna dis. Marec 2009; 18: 17-22.
Interakcije med simptomi in motoričnimi ter visceralnimi senzoričnimi odzivi bolnikov s sindromom razdražljivega črevesja na spazmolitike (antispazmodiki).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Ta študija, izvedena na 118 bolnikih s sindromom razdražljivega črevesja, je pokazala, da zdravilo BUSCOPAN ® v obliki obloženih tablet in svečk - bistveno izboljša črevesne bolečine in prag rektalnega nelagodja, zlasti pri bolnikih, za katere je značilna prevladujoča driska .
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006. januar; 18: 63-8.
Toleranca na želodčno distenzijo pri bolnikih s funkcionalno dispepsijo: modulacija s holinergično in nitrergično metodo.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Študija kaže, kako je zdravilo BUSCOPAN ® pri bolnikih z dispepsijo (ponavljajoča se bolečina in nelagodje v želodcu) zagotovilo izboljšanje simptomov v 77% primerov zaradi izboljšane želodčne napetosti, ki jo povzroča zdravilo.
Način uporabe in odmerjanje
BUSCOPAN ® 10 mg obložene tablete: za odrasle in otroke, starejše od 14 let, 1 - 2 tableti 3 -krat na dan.
BUSCOPAN ® 10 mg svečke: 1 svečka 3 -krat na dan.
Za otroke, mlajše od 14 let, je treba strogo upoštevati zdravnikova navodila.
BUSCOPAN ® Opozorila o butilskopolaminu
Zato je treba uporabo antiholinergikov, zato zdravila BUSCOPAN ®, izvajati previdno pri starejših, pri bolnikih z motnjami avtonomnega živčnega sistema, pri srčnih tahiaritmijah, pri arterijski hipertenziji, pri kongestivnem srčnem popuščanju, pri hipertiroidizmu in pri bolnikih z jetri in bolezni ledvic.
Na splošno lahko antiholinergiki motijo normalno vožnjo in koncentracijo.
Izogibajte se žvečenju BUSCOPAN ®
NOSEČNOST IN DOJENJE
Čeprav med nosečnostjo in dojenjem ni bilo toksičnih učinkov, niti teratogenih ali embriotoksičnih učinkov na morske prašičke, bi bilo priporočljivo, da se pred jemanjem zdravila BUSCOPAN ® med nosečnostjo posvetujete z zdravnikom, zlasti v prvem trimesečju.
Interakcije
BUSCOPAN ® lahko vpliva na:
Triciklični antidepresivi, ki poudarjajo njihov učinek.
Antagonisti dopamina, ki zmanjšujejo učinke obeh zdravil.
Beta-adrenergiki, ki povečujejo tahikardični učinek.
Priporočljivo je, da med zdravljenjem ne jemljete antacidov in alkohola, da se izognete spremembam presnove zdravila BUSCOPAN ®
Kontraindikacije BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® je kontraindiciran v primeru preobčutljivosti na eno od njegovih sestavin ali presnovkov, glavkoma z akutnim kotom, hipertrofije prostate ali drugih vzrokov zastajanja urina, stenoze pilorične kisline in drugih stanj, ki stenozirajo prebavila, paralitičnega ileusa, ulceroznega kolitisa, megakolona, ezofagitisa zaradi refluksa atonija črevesja pri starejših in oslabelih osebah ter miastenija gravis in pri otrocih, mlajših od 6 let.
Neželeni učinki - stranski učinki
Terapevtski odmerki zdravila BUSCOPAN ® lahko povzročijo suha usta, spremenjeno znojenje, spremenjen tonus očesa, težave pri uriniranju in zaspanost.
Visoki odmerki zdravila BUSCOPAN ® so lahko povezani tudi z nastankom tahikardije in spremembami kardiorespiratorne funkcije in kognitivnih sposobnosti.
Kožni izpuščaji različnih vrst so lahko povezani s preobčutljivostjo na eno od njegovih sestavin.
Opomba
BUSCOPAN ® je brez glutena in laktoze.
Podatki o BUSCOPAN ® -butilskopolaminu, objavljeni na tej strani, so lahko zastareli ali nepopolni. Za pravilno uporabo teh informacij glejte stran z izjavo o omejitvi odgovornosti in koristnimi informacijami.
