Aktivne sestavine: eritromicin
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tuba 30 g
Embalaža z eritromicinom - generičnim zdravilom je na voljo za velikosti pakiranj:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tuba 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% KREMA ERITHROMYCIN IDI 3% REŠITEV KOŽE
Zakaj se uporablja eritromicin - generično zdravilo? Za kaj je to?
FARMAKOTERAPEVTSKA KATEGORIJA:
protimikrobno zdravilo za zdravljenje aken.
TERAPEVTSKE INDIKACIJE.
3% gel eritromicina IDI je indiciran za lokalno zdravljenje aken, zlasti za tiste papulopustularne oblike s prevladujočo vnetno komponento.
Kontraindikacije Ko se eritromicin - generično zdravilo ne sme uporabljati
Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli sestavino zdravila in druge antibiotike iz družine makrolidov.
Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli generično zdravilo Eritromicin
Eritromicin IDI 3% gel je dovoljeno uporabljati samo za zunanjo uporabo in ne za oftalmološko uporabo. Izogibati se je treba stiku gela z očmi in sluznicami. Uporaba, zlasti če so zdravila za lokalno uporabo dolgotrajna, lahko povzroči pojav zavedanje. V tem primeru prekinite zdravljenje in se posvetujte z zdravnikom, da sprejme ustrezno terapijo.
Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek eritromicina - generičnega zdravila
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta.
Sočasna uporaba z drugimi zdravili proti aknam, pilingom, luščenjem ali abrazivnimi sredstvi lahko povzroči kopičenje dražilnega učinka. V tem primeru prekinite zdravljenje.
Lokalnega eritromicina in klindamicina se zaradi njihovega antagonizma ne smeta uporabljati hkrati.
Opozorila Pomembno je vedeti, da:
Kot pri vseh antibiotikih lahko tudi eritromicin povzroči prekomerni razvoj neobčutljivih mikroorganizmov: v tem primeru je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno terapijo.
NOSEČNOST IN DOJENJE.
Preden vzamete katerokoli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Študije o varnosti zdravljenja z eritromicinom med nosečnostjo in dojenjem niso bile izvedene, zato je treba v teh primerih zdravilo dati v nujnih primerih pod neposrednim nadzorom zdravnika.
UČINKI NA ZMOŽNOST "VOZILA VOZILA IN NA" UPORABO STROJEV
Ni pomembno
Odmerjanje, način in čas dajanja Kako uporabljati eritromicin - generično zdravilo: odmerjanje
Pripravek nanesite 1-2 krat na dan po presoji zdravnika, po skrbnem umivanju z nealkalnim milom in po tem, ko ste obraz dobro posušili. Zdravljenje je treba nadaljevati do kliničnega izboljšanja, v povprečju en do tri mesece.
Preveliko odmerjanje Kaj storiti, če ste vzeli prevelik odmerek eritromicina - generičnega zdravila
V primeru nenamernega zaužitja / zaužitja prevelikega odmerka eritromicina IDI nemudoma obvestite svojega zdravnika ali pojdite v najbližjo bolnišnico.
Če imate kakršne koli dvome o uporabi eritromicina IDI, VPRAŠAJTE SVOJEGA ZDRAVNIKA ALI FARMACEUTKA.
Neželeni učinki Kakšni so stranski učinki eritromicina - generičnega zdravila
Kot vsa zdravila ima lahko tudi eritromicin IDI neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Eritromicin je pokazal velik klinični varnostni razpon, v nekaterih primerih se lahko pojavi prehodna lokalna intoleranca, ki na splošno ne zahteva prekinitve zdravljenja.
Med uporabo zdravila se lahko pojavi občutek suhosti kože glede na obdelana območja.
Obvestite svojega zdravnika ali farmacevta o vseh neželenih učinkih, ki niso opisani v tem navodilu.
Pred uporabo zdravila preverite, da rok uporabe, ki je naveden na škatli, ni prekoračen.
Potek in hramba
Rok uporabnosti: glejte datum izteka roka uporabnosti, natisnjen na ovojnini
Rok uporabnosti se nanaša na izdelek v nedotaknjeni embalaži, pravilno shranjen.
Opozorilo: zdravila ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini.
Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.
Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. Vprašajte farmacevta, kako zavreči zdravila, ki jih ne uporabljate več. Tako boste zaščitili okolje.
ZDRAVILO SHRANJITE IZVIDNO IZ POGLEDA OTROK.
SESTAVA:
Eritromicin IDI "3% gel". 100 g gela vsebuje:
Aktivno načelo:
- baza eritromicina 3,00 g
Pomožne snovi:
- hidroksipropil celuloza 1,50 g
- etilni alkohol 95 ° g 95,50
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA:
30 g tube 3% gela za kožno uporabo
Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.
01.0 IME ZDRAVILA
ERITROMICIN IDI 3% GEL
02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
100 g gela vsebuje:
Eritromicinska baza 3.000 g
03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA
30 g epruvete s 3% gelom za dermatološko uporabo.
04.0 KLINIČNE INFORMACIJE
04.1 Terapevtske indikacije
3% gel eritromicina IDI je indiciran za lokalno zdravljenje aken, zlasti za tiste papulopustularne oblike s prevladujočo vnetno komponento.
Po lokalni uporabi se je eritromicin izkazal za učinkovitega pri zdravljenju primarnih in sekundarnih bakterijskih okužb kože.
Eritromicin ima spekter delovanja proti gram-pozitivnim, zlasti proti streptokokom in stafilokokom; izkazalo se je za učinkovito proti sevom Corynebacterium minutissimum in proti Propionibacterium acnes. Po lokalni uporabi lahko eritromicin povzroči znatno zmanjšanje skupnega števila bakterij in propionibakterij v pilosebacealnem kanalu.Ta antibiotični učinek je delno odgovoren za učinkovitost lokalnega eritromicina pri aknah.
Antibiotično aktivnost spremlja tudi protivnetni učinek.Študije in vitro so pokazale, da lahko povzroči izrazito zmanjšanje kemotropizma človeških levkocitov.
04.2 Odmerjanje in način uporabe
Pripravek nanesite 1-2 krat na dan po presoji zdravnika, po skrbnem umivanju z nealkalnim milom in po tem, ko ste obraz dobro posušili. Zdravljenje je treba nadaljevati do kliničnega izboljšanja, v povprečju en do tri mesece.
04.3 Kontraindikacije
Preobčutljivost za eno od sestavin zdravila in za druge antibiotike iz družine makrolidov.
04.4 Posebna opozorila in ustrezni previdnostni ukrepi za uporabo
Eritromicin IDI 3% gel je dovoljeno uporabljati samo za zunanjo uporabo in ne za oftalmološko uporabo, zato se je treba izogibati stiku gela z očmi in sluznicami.
Kot pri vseh antibiotikih lahko tudi eritromicin povzroči prekomerni razvoj neobčutljivih mikroorganizmov: v tem primeru je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno terapijo.
Zlasti pri dolgotrajni uporabi izdelkov za lokalno uporabo lahko pride do preobčutljivosti.V tem primeru prekinite zdravljenje in se posvetujte z zdravnikom, da sprejme ustrezno terapijo.
04.5 Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij
Sočasna uporaba z drugimi zdravili proti aknam, pilingom, luščenjem ali abrazivnimi sredstvi lahko povzroči kopičenje dražilnega učinka.
04.6 Nosečnost in dojenje
Uporabljajte le po potrebi in pod neposrednim zdravniškim nadzorom.
04.7 Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
Ne poročajo o negativnih učinkih pripravka na sposobnost vožnje ali upravljanja s stroji, niti se ne pričakujejo.
04.8 Neželeni učinki
Lahko se pojavi neka lokalna nestrpnost.
Med uporabo zdravila se lahko pojavi občutek suhosti kože glede na obdelana območja.
04.9 Preveliko odmerjanje
O sindromih prevelikega odmerjanja nikoli niso poročali.
05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
05.1 Farmakodinamične lastnosti
Eritromicin je antibiotik iz skupine makrolidov, proizveden iz seva Streptomyces erythreus.
Oznaka ATC: D10AF02
Eritromicin zavira sintezo beljakovin, ne da bi vplival na sintezo nukleinskih kislin.
05.2 "Farmakokinetične lastnosti
Sistemska absorpcija učinkovine pri tej koncentraciji običajno ni.
05.3 Predklinični podatki o varnosti
LD50 podkožnega eritromicina je pri miših približno 1800 mg / kg. Peroralni odmerek 2000 mg / kg ne povzroča smrtnosti. Dajanje odmerkov med 40 mg / kg in 220 mg / kg pri psih za 3-6 mesecev ne spreminjajo povečanja telesne mase in ne povzročajo hematoloških sprememb ali nenormalnosti delovanja jeter ali ledvic.
06.0 FARMACEVTSKE INFORMACIJE
06.1 Pomožne snovi
Pomožne snovi: etilni alkohol, hidroksipropilceluloza.
06.2 Nezdružljivost
Lokalnega eritromicina in klindamicina se zaradi njihovega antagonizma ne smeta uporabljati hkrati.
06.3 Obdobje veljavnosti
24 mesecev.
06.4 Posebna navodila za shranjevanje
Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C
06.5 Vrsta ovojnine in vsebina pakiranja
Aluminijasta cev 30 g gela.
06.6 Navodila za uporabo in rokovanje
Ni pomembno.
07.0 IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Rim)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Koda A.I.C: 029171016
09.0 DATUM PRVEGA DOVOLJENJA ALI PODALJŠANJA DOVOLJENJA
20. marec 1995/20 marec 2000
10.0 DATUM REVIZIJE BESEDILA
Decembra 2007