Posebnost tega stanja je kopičenje lipidov in glikoproteinskega materiala v sluznici tankega črevesa, v limfnih tkivih mezenterija in v bezgavkah; zato se Whipplejeva bolezen imenuje tudi črevesna lipodistrofija. še ni znano, vendar so opazili imunološko, pridobljeno ali genetsko nagnjenost.
Klinična slika Whipplove bolezni je spremenljiva. Učinki bolezni bolj vplivajo na sluznico tankega črevesja, pri tem pa so vpleteni tudi drugi organi, na primer srce, pljuča, oči in možgani. črevesna malabsorpcija, kožna hiperpigmentacija in poliartralgija.
V večini primerov se diagnoza postavi s histopatološko oceno okuženih tkiv (črevesna sluznica, bezgavke itd.) Po biopsiji. Za potrditev so lahko koristne kulture in molekularno genetske analize, kot je verižna reakcija s polimerazo (PCR).
Zdravljenje Whipplove bolezni temelji na dajanju antibiotikov za izkoreninjenje bakterije. Ko se zdravljenje začne, je klinično izboljšanje hitro, zvišana telesna temperatura in bolečine v sklepih izzvenijo v nekaj dneh. Črevesni simptomi običajno izginejo v 1-4 tednih, čeprav lahko histološko celjenje nastopi po 2 letih.
Če Whipplejeva bolezen ni prepoznana in pravilno diagnosticirana, lahko povzroči invalidnost ali celo smrt.
, driska, bolečine v trebuhu in hujšanje.
Whipplova bolezen prizadene predvsem tanko črevo, vendar ne prizanaša drugim mestom, kot so sklepi, pljuča, srce, vranica, jetra, ledvice, skeletne mišice in centralni živčni sistem.
Tropheryma whippelii.
Glavna značilnost klinične slike je pojav velikega števila makrofagov, naloženih z lipidi in glikoproteinskim materialom, v sluznici tankega črevesa, v limfnih tkivih mezenterija in v bezgavkah.Vzroki za to se še ne poznajo in so trenutno predmet znanstvene študije.
