Splošnost
Angelmanov sindrom je redka genetska nevrološka bolezen, ki jo povzroči mutacija materinega kromosoma 15. Kaže se s hudimi intelektualnimi, vedenjskimi in motoričnimi primanjkljaji; bolnik kaže prve simptome že v zelo zgodnjem otroštvu, vendar jih starši ne morejo takoj opaziti.
Slika: otrok z Angelmanovim sindromom. S spletnega mesta: armyofangels.org
Ob prvem sumu na nekaj nenormalnega je zato dobro, da malega pacienta podvržemo nekaterim genetskim testom, ki lahko razjasnijo situacijo.
Žal je Angelmanov sindrom neozdravljiv, vendar obstajajo dobri protiukrepi, ki lajšajo simptome in izboljšujejo življenjski standard obolelih.
