STARANJE IN BIOTEHNOLOGIJA - ZDRAVJE-STAREJŠIH

Drugi način: biotehnološka revolucija

Ko je prva cesta končana in druga zavzeta, se soočamo z resnično revolucijo, ki jo je povzročil razvoj biotehnoloških znanosti, ta preobrat se je že začel, vendar bo svoj največji izraz dobil šele v naslednjih 15 letih.
Med elementi, ki označujejo to drugo pot, najdemo izvorne celice, kloniranje v terapevtske namene, rekombinantno genetsko tehnologijo in pridobivanje večjega znanja o človeškem genomu. Vsi ti vidiki so usmerjeni k skupnemu cilju, ki je v tem, da lahko moduliramo določene geni, ki po volji ustvarjajo specifične beljakovine (proteomika).
Z optimizacijo pozornosti in skrbi za naše telo ter povezovanjem vsega s selektivnim odstranjevanjem neželenih genov bi se pričakovana življenjska doba podaljšala za več kot 100 let.

Terapija z matičnimi celicami

Matične celice so običajno prisotne v našem telesu. Njihova najbolj zanimiva lastnost je, da se razlikujejo v kateri koli smeri tkivnega scenarija: na primer se lahko spremenijo v krvne celice (rdeče, bele krvne celice) ali v epitelne in živčne celice. Zaradi tega bi lahko izvorne celice, ki so prisotne v lasnem mešičku, spodbudile k diferenciaciji v srčne mišične celice, ki so sposobne dati novo življenje srcu, ki je izčrpano zaradi srčnega napada. In to je le "hipoteza: na podlagi" kemičnega okolja, v katerem se nahajajo, se lahko te celice dejansko razlikujejo v nove biološke enote živčnega, jetrnega itd.

Zamisel, da lahko človek v nekaj letih izkoristi ogromen potencial terapije z matičnimi celicami po svojem okusu, je vzbudil neskončen zbor etičnih sporov. Ti diatribi so se osredotočali zlasti na uporabo matičnih celic v zgodnjih človeških zarodkih v znanstvene namene. Glede na to, da se otrok iz dejstva, da se združijo dve preprosti celici, spermatozoidu in jajčni celici, rodi v devetih mesecih, razumejo "ogromno" plastičnost "fetalnih matičnih celic. Ta izraz naj bi poudaril njihovo sposobnost orientacije in diferenciacije proti različnim vrstam tkiva. Ker proizvodnja in znanstvena uporaba embrionalnih izvornih celic izključujeta možnost, da" zarodek povzroči nastanek za človeško življenje je vprašanje sprožilo številne politične, etične in verske probleme.
Fetalne izvorne celice spadajo v dve kategoriji: totipotentne matične celice in pluripotentne matične celice. Prve najdemo v zarodku takoj po oploditvi.Mnogi ljudje verjamejo, da na tem mestu že lahko govorimo o človeku in da zato zarodka ni mogoče uporabiti v znanstvene namene.
Kmalu po začetni delitvi totipotentnih matičnih celic nastanejo matične celice, opredeljene kot pluripotentne, saj se za razliko od prve nimajo sposobnosti razlikovanja v nobeno celično populacijo (ali pa je vsaj ne morejo storiti s sedanjimi tehnologijami) vendar le v nekaterih vrstah tkiv. Zaradi tega te celice za znanstvenike trenutno niso tako pomembne kot totipotentne celice. vpliv ustreznih dejavnikov rasti.

Zaradi ogromnega potenciala teh celic ni nerealno misliti, da bo v bližnji prihodnosti bolnik s srčnim infarktom presadil celice srčne mišice, ustvarjene iz njegovih lastnih matičnih celic. Z večkratno delitvijo bi lahko te celice obnovile funkcionalnost infarktirane regije. Enako bi lahko rekli za bolnike s poškodbami hrbtenjače ali s predhodnimi epizodami možganske kapi. Pravzaprav ne smemo pozabiti, da majhno število izvornih celic obstaja tudi v odrasli dobi. Njihova funkcija v mnogih primerih še ni povsem pojasnjena, vendar bodo znanstveniki kmalu lahko našli ključ za spodbujanje njihove diferenciacije v katero koli vrsto človeškega telesa. . Takoj, ko bo ta sposobnost pridobljena, ne bo več treba posegati po "uporabi embrionalnih celic. Do tega trenutka, zdaj blizu, bi se težavi lahko izognili z nedavnim odkritjem tehnik za kloniranje embrionalnih izvornih celic. V tem Tako lahko izhajamo iz "samo pluripotentne celice" in ustvarimo številne druge, ki močno zmanjšajo uporabo človeških zarodkov.

Pharming

Biotehnološka tehnika, imenovana "farming", nam bo zaradi napredka v rekombinantnih tehnologijah kmalu omogočila podaljšanje pričakovane življenjske dobe. Te tehnike omogočajo spreminjanje ali vstavljanje določenih genov pri živalih, rastlinah in bakterijah z uporabo kot "rezervoarjev" za sintezo beljakovin, ki nas zanimajo.

Možna varianta te terapije vključuje gensko spremembo banan ali paradižnika za ustvarjanje cepiv proti hepatitisu B. Na ta način bo pacient postal imun na bolezen preprosto z degustacijo sočne banane ali zrelega paradižnika. Poleg tega, da ne bi šlo brez še vedno nadležne injekcije, bi imeli bolniki in skupnost koristi tudi bistveno nižji stroški na odmerek, ocenjeni na 2 centa v primerjavi s 99, potrebnimi za proizvodnjo sedanjih cepiv.
Tehnologija rekombinantne DNA že obstaja; s temi tehnikami se proizvajajo človeški insulin, ki se uporablja pri zdravljenju sladkorne bolezni, in človeški rastni hormon (hGH), uporaben pri zdravljenju zaostajanja rasti in v sodobnih terapijah proti staranju. Na nekaterih poljih pa rastejo koruzne ali tobačne rastline z visoko vsebnostjo beljakovin, zahvaljujoč genski spremembi, ki jo je človek ustvaril posebej za povečanje koncentracije nekaterih beljakovin.