Aktivne sestavine: paracetamol, klorfenamin (klorfenamin maleat)
OTROK RINOLO C.M. 2,4 g / 100 ml + 0,015 g / 100 ml sirupa
Zakaj se uporablja Baby rinolo? Za kaj je to?
OTROK RINOLO C.M. je zdravilo, ki vsebuje 2 učinkovini: paracetamol, ki lajša bolečine in antipiretik (znižuje zvišano telesno temperaturo), in klorfenamin maleat, ki je antihistaminik.
OTROK RINOLO C.M. uporablja se v kombinaciji z drugimi zdravili (adjuvantno zdravljenje) v primeru:
- zvišana telesna temperatura, povezana z motnjami nosu ali grla (zgornji dihalni trakt);
- vnetje nosnih poti (akutni in subakutni sinusitis).
Kontraindikacije Kadar Baby rinola ne smete uporabljati
Ne uporabljajte BABY RINOLO C.M. jaz:
- če ste alergični na paracetamol in klorfenamin ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6);
- ima "starost manj kot 3 leta;
- so imeli simptome zaradi bolezni, znane kot favism ali fižolova bolezen, ki povzroči zmanjšanje rdečih krvnih celic (pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze);
- trpijo zaradi hemolitične anemije, bolezni, ki uničuje rdeče krvne celice;
- imate hude težave z jetri (hepatobiliarna insuficienca);
- imate hude težave s srcem;
- imate obstrukcijo želodca ali črevesja (piloro-dvanajstnik);
- imajo bronhialno astmo.
Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli Baby rinolo
Pred uporabo zdravila BABY RINOLO C.M. se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom. jaz:
- ima "povečano delovanje ščitnice (hipertiroidizem);
- imate sladkorno bolezen;
- imate težave s srcem;
- imate težave z ledvicami (odpoved ledvic);
- malo urina (zadrževanje urina);
- imate težave z jetri (odpoved jeter);
- trpijo za epilepsijo.
Med zdravljenjem s paracetamolom, preden vzamete katerokoli drugo zdravilo, se prepričajte, da ne vsebuje iste učinkovine, saj če se paracetamol jemlje v velikih odmerkih, lahko pride do resnih stranskih učinkov. Vaš zdravnik bo med zdravljenjem s paracetamolom spremljal vašo dihalno funkcijo.
Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek Baby rinola
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.
Ne uporabljajte BABY RINOLO C.M. z drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol ali ki zmanjšujejo zvišano telesno temperaturo in bolečino.
To je še posebej pomembno, če jemljete:
- antidepresivi (zdravila za zdravljenje depresije), kot so triciklični in zaviralci monoaminooksidaze (MAOI);
- pomirjevala, kot so barbiturati; ? nevroleptiki (zdravila proti psihozam);
- protivnetna zdravila, kot je indometacin (uporablja se za zdravljenje revmatičnih bolezni);
- protivirusna zdravila (zdravila za zdravljenje bolezni, ki jih povzročajo virusi), kot je zidovudin;
- anksiolitiki (zdravila za anksioznost);
- hipnotiki in pomirjevala (zdravila, ki povzročajo spanje);
- opioidi in nesteroidna protivnetna zdravila (zdravila za lajšanje bolečin);
- holestiramin (uporablja se za zniževanje holesterola v krvi);
- metoklopramid (uporablja se za zdravljenje slabosti in bruhanja);
- antikoagulanti (zdravila, ki zavirajo strjevanje krvi), kot so varfarin ali drugi kumarini;
- antiepileptiki (zdravila za zdravljenje epilepsije), kot so glutetimid, fenobarbital, karbamazepin;
- rifampicin in izoniazid, antibiotika za zdravljenje tuberkuloze (pljučne bolezni);
- cimetidin (zdravilo za zdravljenje peptične razjede (lezija želodca);
- probenecid (zdravilo za zdravljenje protina).
Opozorila Pomembno je vedeti, da:
OTROK RINOLO C.M. vsebuje:
- saharoza in sorbitol. Če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred jemanjem tega zdravila posvetujte z zdravnikom;
- natrijev metabisulfit. Redko lahko povzroči hude preobčutljivostne reakcije in bronhospazem;
- metil-para-hidroksibenzoat in propil-para-hidroksibenzoat. Lahko povzročijo alergijske reakcije (tudi zapoznele);
- etanola. To zdravilo vsebuje majhne količine etanola (alkohola), manjše od 100 mg na odmerek.
Za tiste, ki se ukvarjajo s športom, lahko uporaba zdravil, ki vsebujejo etilni alkohol, določi pozitivne dopinške teste glede na mejne koncentracije alkohola, ki jih določajo nekatere športne zveze.
Odmerjanje, način in čas dajanja Kako uporabljati Baby rinolo: Odmerjanje
Pri uporabi tega zdravila natančno upoštevajte zdravnikova navodila. Če ste v dvomih, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Otroci, starejši od 3 let, ki tehtajo več kot 6 kg
Priporočeni odmerek se izračuna glede na težo otroka:
- od 6 do 10 kg: 2,5 ml vsake 4 ure;
- od 10 do 20 kg: 5 ml vsakih 6 ur;
- več kot 20 kg: 5 ml vsake 4 ure.
Ne dajajte otrokom, mlajšim od treh let ali več kot pet dni.
Način dajanja
OTROK RINOLO C.M. ga je treba jemati peroralno (peroralno) Da bi se izognili želodčnim težavam, jemljite to zdravilo po obroku.
Za pravilen odmerek:
- Odprite steklenico tako, da hkrati pritisnete in obrnete pokrovček
- Za določitev pravilnega odmerka uporabite 2,5 -mililitrsko, 5 -mililitrsko in 7,5 -mililitrsko merilno skodelico ali 2,5 -mililitrsko merilno brizgo, ki jo najdete v pakiranju.
- Po zaužitju odmerka zaprite steklenico tako, da pritisnete in privijete pokrovček ter merilno posodico ali brizgo dobro sperite z vodo.
Če ste pozabili uporabiti zdravilo BABY RINOLO C.M
. Ne uporabite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
Če ste prenehali jemati zdravilo BABY RINOLO C.M.
Če imate dodatna vprašanja o uporabi tega zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Preveliko odmerjanje Kaj storiti, če ste vzeli preveč zdravila Baby rinolo
Če uporabljate več BABY RINOLO C.M. V nasprotnem primeru se lahko pojavijo slabost, bruhanje, bolečine v trebuhu, globok spanec (letargija), znojenje, hude poškodbe jeter, ledvic ali krvi, spremembe srca in vnetje trebušne slinavke (pankreatitis). Če ste uporabili več zdravila BABY RINO CM, kot bi smeli , takoj obvestite svojega zdravnika ali pojdite v najbližjo bolnišnico.
Neželeni učinki Kakšni so stranski učinki zdravila Baby rinolo
Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Nehajte jemati zdravilo BABY RINOLO C.M. in se nemudoma posvetujte z zdravnikom, če imate katerega od naslednjih stanj:
- alergijske (preobčutljivostne) reakcije, vključno s hudimi, povezanimi z otekanjem grla (edem grla), obraza, oči, ustnic, ust, jezika ali grla, ki lahko povzročijo težave z dihanjem (angioedem), nenadnim padcem krvnega tlaka v krvi ( anafilaktični šok);
- hude kožne reakcije, ki se kažejo kot pordelost, nastanek mehurčkov ali nastanek gnoja ter piling (npr. multiformni eritem, akutna generalizirana eksantematozna pustuloza, Stevens-Johnsonov sindrom in epidermalna nekroliza).
Povejte svojemu zdravniku, če opazite katerega od naslednjih neželenih učinkov:
Redki neželeni učinki (pojavijo se lahko pri največ 1 od 1.000 bolnikov)
- bolj ali manj nenaden pojav kožnih lezij, npr. pikčaste ali razpršene spremembe barve (kožna reakcija), pordelost (makulopapularni izpuščaj, eritem), koprivnica, srbenje;
- suha usta, želodec ali črevesne motnje (prebavne reakcije), kot so: bruhanje, težave pri evakuaciji (zaprtje), slabost; omotica, glavobol (glavobol), sedacija, zaspanost, zmedenost, napadi, vznemirjenost, tesnoba, živčnost, razdražljivost, nespečnost, psihotična motnja;
- spremenjeni gibi obraza (orofacialna diskinezija);
- suh nos, zmanjšan bronhialni izloček, debelejši bronhialni izločki;
- zmanjšanje števila rdečih krvnih celic (anemija), zmanjšanje števila belih krvnih celic (levkopenija), zmanjšanje števila trombocitov (trombocitopenija), zmanjšano število granulocitov, vrsta belih krvnih celic (agranulocitoza);
- težave z dihanjem ali stiskanje v prsih;
- dvojni vid (diplopija), težave pri fokusiranju slik (nastanitev);
- spremembe v delovanju jeter, vnetje jeter (hepatitis);
- zvišan krvni tlak (hipertenzija), povečan srčni utrip (tahikardija), zaznavanje srčnega utripa v grlu (palpitacije);
- prisotnost krvi v urinu (hematurija), pomanjkanje uriniranja (anurija, zadrževanje urina) ali težave pri odvajanju urina (disurija), vnetje ledvic (intersticijski nefritis), spremembe v delovanju ledvic (akutna odpoved ledvic).
Poročanje o stranskih učinkih
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, kar vključuje morebitne neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno prek nacionalnega sistema za poročanje na naslovu www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Z poročanjem o neželenih učinkih lahko pomagate zagotoviti več informacij o varnosti tega zdravila.
Potek in zadržanje
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Po prvem odprtju steklenice zdravilo uporabite v 6 mesecih.
Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini. Rok uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca.
Ne mečite nobenih zdravil v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. Vprašajte svojega farmacevta, kako zavreči zdravila, ki jih ne uporabljate več. Tako boste zaščitili okolje.
Other_information "> Druge informacije
Kaj pomeni BABY RINOLO C.M.
Učinkovine so: paracetamol in klorfenamin maleat.
100 ml sirupa vsebuje: 2,4 g paracetamola in 0,015 g klorfenamin maleata.
Pomožne snovi so: saharoza, saharin, natrijev metabisulfit, tekoči sorbitol, metil-hidroksibenzoat, propil-p-hidroksibenzoat, monobazični natrijev fosfat monohidrat, dvobazni natrijev fosfat dodekahidrat, eritrosin (E 127), propilenglikol, etanol, pomarančna esenca, dietanolamin , očiščena voda.
Opis videza BABY RINOLO C.M. in vsebine pakiranja
OTROK RINOLO C.M. je sirup, ki je na voljo v 120 -mililitrski steklenici, opremljeni z merilno skodelico razredov 2,5 ml, 5 ml in 7,5 ml ter dozirno brizgo s stopnjami 2,5 ml in 5 ml.
Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.
01.0 IME ZDRAVILA -
OTROK RINOLO C.M. 2,4 G / 100 ml + 0,015 G / 100 ML SIRUP
02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA -
100 ml sirupa vsebuje:
§ aktivne sestavine: paracetamol g 2400, klorfenamin maleat g 0,015
§ pomožne snovi z znanimi učinki: saharoza, natrijev metabisulfit, sorbitol, metil-p-hidroksibenzoat, propil-p-hidroksibenzoat, etanol.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA -
Sirup
04.0 KLINIČNE INFORMACIJE -
04.1 Terapevtske indikacije -
Adjuvant pri akutnih vročinskih boleznih zgornjih dihal, pri akutnem in subakutnem sinusitisu.
04.2 Odmerjanje in način uporabe -
Otroci od 6 do 10 kg: 2,5 ml vsake 4 ure.
Otroci od 10 do 20 kg: 5 ml vsakih 6 ur.
Otroci nad 20 kg: 5 ml vsake 4 ure.
Ne dajajte otrokom, mlajšim od treh let ali več kot pet dni.
Ne prekoračite navedenih odmerkov.
Način dajanja
Peroralna uporaba. Pojavu epigastričnih motenj se je mogoče izogniti z dajanjem zdravila po obroku.
Če želite omogočiti pravilen odmerek, uporabite merilno skodelico z zarezami, ki ustrezajo 2,5 ml, 5 ml in 7,5 ml, ter dozirno brizgo z označenimi zarezami, ki ustreza prostornini 2,5 ml in 5 ml.
Po vsakem odvzemu sirupa je priporočljivo temeljito umiti steklo in brizgo za odmerjanje z vodo.
04.3 Kontraindikacije -
Preobčutljivost za učinkovine ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.
Otroci, mlajši od 3 let.
Bolniki z očitno insuficienco glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
Huda hepatocelularna insuficienca.
Piloro-duodenalna obstrukcija.
Bronhialna astma.
Hemolitična anemija.
Huda srčna bolezen.
04.4 Posebna opozorila in ustrezni previdnostni ukrepi pri uporabi -
Previdno uporabljajte pri bolnikih s hipertiroidizmom, sladkorno boleznijo, boleznimi srca in ožilja, epilepsijo, zastajanjem urina.
Previdno dajte osebam z ledvično ali jetrno insuficienco.
Med zdravljenjem s paracetamolom, pred predpisovanjem katerega koli drugega zdravila, preverite, ali ne vsebuje iste učinkovine, saj lahko pride do resnih neželenih učinkov, če paracetamol jemljete v velikih odmerkih.
Da bi se izognili preveč izrazitemu pomirjevalnemu učinku, je odmerek BABY RINOLO C.M. v primeru uporabe z zdravili, ki zavirajo centralni živčni sistem, ga je treba ustrezno spremeniti.
Številne epidemiološke študije kažejo, da paracetamol povečuje tveganje za astmo pri otrocih in odraslih. Čeprav vzročno razmerje med acetaminophenom in astmo še ni potrjeno z prospektivnimi randomiziranimi študijami, je smiselno redno spremljati dihalno funkcijo pri otrocih, ki jemljejo acetaminofen.
Pomembne informacije o nekaterih sestavinah
Zdravilo vsebuje:
§ saharoza. Bolniki z redkimi dednimi težavami, kot so intoleranca za fruktozo, malabsorpcija glukoze-galaktoze ali pomanjkanje saharaze izomaltaze, ne smejo jemati tega zdravila;
§ natrijev metabisulfit. Redko lahko povzroči hude preobčutljivostne reakcije in bronhospazem;
§ sorbitol. Bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila;
§ metil-para-hidroksibenzoat in propil-para-hidroksibenzoat. Lahko povzročijo alergijske reakcije (tudi zapoznele);
§ etanol. To zdravilo vsebuje majhne količine etanola (alkohola), manjše od 100 mg na odmerek.
04.5 Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij -
Uporabljajte zelo previdno in pod strogim nadzorom med kroničnim zdravljenjem z zdravili, ki lahko določijo indukcijo jetrnih monooksigenaz ali v primeru izpostavljenosti snovem, ki imajo lahko tak učinek (na primer rifampicin, cimetidin, antiepileptiki, kot so glutetimid, fenobarbital, karbamazepin).
Dajanje paracetamola lahko vpliva na določanje sečne kisline (po metodi fosfo-volframove kisline) in glukoze v krvi (po metodi glukoza-oksidaza-peroksidaza).
Previdno dajte bolnikom, ki se sočasno zdravijo s kumarinskimi antikoagulanti, barbiturati, nevroleptiki, tricikličnimi antidepresivi, zaviralci monoaminooksidaze (MAOI), indometacinom, zidovudinom.
Probenecid podaljša razpolovni čas paracetamola v plazmi.
Metoklopramid pospeši absorpcijo paracetamola, medtem ko holestiramin zmanjša njegovo absorpcijo, če ga damo v 1 uri.
Rifampicin in izoniazid zavirata presnovo paracetamola v jetrih s povečanim tveganjem za hepatotoksičnost.
Opioidi in nesteroidna protivnetna zdravila povečajo analgetični učinek paracetamola.
Da bi se izognili preveč izrazitemu pomirjevalnemu učinku, je odmerek BABY RINOLO C.M. v primeru uporabe z zdravili, ki zavirajo centralni živčni sistem (anksiolitiki, pomirjevala, hipnotiki), ga je treba ustrezno spremeniti.
Uporaba zdravila hkrati z nekaterimi ototoksičnimi antibiotiki lahko prikrije zgodnje znake ototoksičnosti, ki se lahko razkrijejo le, če je škoda nepopravljiva.
04.6 Nosečnost in dojenje -
Glede na uporabo zdravila samo pri otrocih ni pomembno.
04.7 Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji -
Glede na posebno uporabo zdravila ni pomembno.
04.8 Neželeni učinki -
Neželeni učinki zdravil so spodaj navedeni po organskih sistemih z uporabo terminologije MedDRA (vključno s PT ali, kjer je primerno, LLT) in z naslednjo pogostnostjo: zelo pogosti (≥ 1/10); pogosti (≥1 / 100,
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po registraciji zdravila, je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vsakem sumu na neželene učinke poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje. "Naslov" www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ".
04.9 Preveliko odmerjanje -
Prvi znaki prevelikega odmerjanja (običajno slabost in bruhanje, pa tudi letargija in znojenje) se lahko pojavijo v 24 urah. Bolečine v trebuhu se običajno ne pojavijo 24-48 ur, včasih se lahko odložijo do 4-6 dni po jemanju.
Visoki ali dolgotrajni odmerki zdravila lahko povzročijo visoko tvegano bolezen jeter in celo resne spremembe v ledvicah in krvi.
V primeru prevelikega odmerjanja lahko paracetamol povzroči citolizo jeter, ki se lahko razvije v masivno in nepopravljivo nekrozo.
Poročali so tudi o nenormalnostih miokarda in pankreatitisu.
05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI -
05.1 "Farmakodinamične lastnosti -
Farmakoterapevtska skupina: Analgetiki in antipiretiki v kombinaciji
ATC: N02BE51
Farmakološke značilnosti posameznih učinkovin, ki sestavljajo BABY RINOLO C.M. so povzeti spodaj:
• paracetamol je spojina s pretežno analgetičnim in antipiretičnim delovanjem, ki izvaja hitro in intenzivno simptomatsko delovanje za lajšanje bolečin in odlaganje toplotnih dvigov. Zdravilo lahko zagotovi učinkovito lajšanje bolečin - antitermalni odziv tudi pri tistih bolnikih, ki ne morejo uporabljati acetilsalicilne kisline;
• klorfenamin spada v skupino zdravil, ki v različni meri antagonizirajo farmakološke učinke histamina, zato se aktivnost klorfenamina na različnih tkivih in sistemih ter na različnih organskih funkcijah izraža, tako kot pri drugih antihistaminskih spojinah, pri blokiranju receptorjev. H1.
Raziskave, izvedene neposredno z združenjem pri različnih laboratorijskih živalskih vrstah, in s posebnimi farmakološkimi testi so izpostavile izjemen antipiretik, analgetik, antihistaminik in protivnetno delovanje zdravila BABY RINOLO CM, medtem ko so farmakodinamični testi pokazali odsotnost sprememb. krvnega tlaka, srčne dinamike, pretoka žolča in črevesne gibljivosti.
05.2 "Farmakokinetične lastnosti -
Dve komponenti BABY RINOLO C.M. se po peroralni uporabi hitro absorbirajo v prebavilih in so zato enakomerno porazdeljeni po različnih organih in tkivih.
Zlasti pri človeku pri terapevtskih odmerkih paracetamol doseže največjo plazemsko koncentracijo po 30-60 minutah, razpolovni čas pa je ocenjen na 1-4 ure. Izločanje je pretežno v urinu in približno 90-100% uporabljenega odmerka se izloči v urinu v prvem dnevu zdravljenja, večinoma v obliki presnovkov (glukuronida in sulfata).
Za klorfenamin je povprečni vrh koncentracije v krvi dosežen 2 uri po peroralnem zdravljenju z a polovično življenje predvidoma od 12 do 15 ur. Le majhen del spojine se izloči nespremenjen z urinom, večina pa se po 24 urah po zdravljenju izloči v obliki produktov razgradnje. Glavno mesto presnovnih transformacij so jetra, sledijo jim pljuča in ledvice.
05.3 Predklinični podatki o varnosti -
Neklinični podatki na podlagi običajnih študij varnosti, farmakologije, toksičnosti pri ponavljajočih se odmerkih, genotoksičnosti in karcinogenega potenciala za ljudi niso pokazali posebnega tveganja. Vendar je treba upoštevati, da je zdravilo namenjeno klinični uporabi pri otrocih. visoki ali podaljšani odmerki specialitete lahko povzročijo visoko tvegano bolezen jeter in celo resne spremembe v ledvicah in krvi.
06.0 FARMACEVTSKE INFORMACIJE -
06.1 Pomožne snovi -
Saharoza; Saharin; Natrijev metabisulfit; Tekoči sorbitol; Metil-p-hidroksibenzoat; Propil-p-hidroksibenzoat; Monobazni natrijev fosfat monohidrat; Dvobazni natrijev fosfat dodekahidrat; Eritrozin (E 127); Propilen glikol; Etanol; Pomarančna esenca; Dietanolamin; Očiščena voda.
06.2 Nezdružljivost "-
Poudarjen ni bil noben primer posebne nezdružljivosti.
06.3 Obdobje veljavnosti "-
3 leta.
Veljavnost po prvem odprtju: 6 mesecev.
06.4 Posebna navodila za shranjevanje -
Za shranjevanje tega zdravila niso potrebna posebna navodila.
06.5 Vrsta neposredne embalaže in vsebina pakiranja -
120 ml steklenička sirupa, opremljena z merilno skodelico z zarezami, ki ustrezajo 2,5 ml, 5 ml in 7,5 ml, ter dozirno brizgo z označenimi zarezami, ki ustrezajo prostornini 2,5 ml in 5 ml.
06.6 Navodila za uporabo in ravnanje -
Neuporabljena zdravila in odpadke, pridobljene iz tega zdravila, je treba odstraniti v skladu z lokalnimi predpisi.
07.0 IMETNIK "DOVOLJENJA ZA PROMET" -
BRUNO Farmaceutici S.p.A.
Via delle Ande, 15 - 00144 RIM
08.0 ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET -
OTROK RINOLO C.M. - 120 ml steklenica sirupa AIC n. 035550019
09.0 DATUM PRVEGA DOVOLJENJA ALI PODALJŠANJA DOVOLJENJA -
Januarja 2008
10.0 DATUM REVIZIJE BESEDILA -
Aprila 2016