Aktivne sestavine: klortetraciklin
3% mazilo Aureomycin
Vložki za pakiranje Aureomycin so na voljo za velikosti pakiranj:- 3% mazilo Aureomycin
- Aureomycin 1% oftalmološka krema
Zakaj se uporablja zdravilo Aureomycin? Za kaj je to?
Aureomicin je zdravilo na osnovi klorotetraciklin hidroklorida, antibiotika iz razreda tetraciklin.
Aureomicin je pri odraslih indiciran za zdravljenje pioderme (kožne okužbe, ki jo povzročajo bakterije, ki povzročajo nastanek gnoja).
Če se ne počutite bolje ali če se počutite slabše, se posvetujte s svojim zdravnikom.
Kontraindikacije Ko se zdravila Aureomycin ne sme uporabljati
Ne uporabljajte zdravila Aureomycin
- če ste alergični na klortetraciklinijev klorid, katero koli tetraciklin ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).
Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Aureomycin
Pred uporabo zdravila Aureomycin se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom.
Možne posledice dolgotrajne uporabe aureomicina
Tako kot drugi antibiotiki lahko tudi aureomicin povzroči nenadzorovano rast bakterij, ki niso občutljive na ta antibiotik. Če se poleg obstoječe pojavi še nova okužba, bo zdravnik sprejel ustrezne ukrepe.
Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek aureomicina
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.
Opozorila Pomembno je vedeti, da:
Otroci in mladostniki
Aureomicina ne smemo dajati otrokom in mladostnikom, mlajšim od 18 let, ker varnost in učinkovitost pri tej skupini bolnikov nista bili dokazani.
Nosečnost in dojenje
Če ste noseči, mislite, da ste noseči ali nameravate zanositi, ali če dojite, se pred uporabo tega zdravila posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Če ste noseči, uporabite to zdravilo le, kadar je to nujno potrebno in pod neposrednim nadzorom zdravnika.
Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev
Aureomicin ne vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
Aureomicin vsebuje lanolin
Lanolin lahko povzroči lokalne kožne reakcije (npr. Kontaktni dermatitis).
Odmerek, način in čas dajanja Kako uporabljati Aureomycin: Odmerjanje
Pri uporabi tega zdravila natančno upoštevajte zdravnikova navodila ali navodila. Če ste v dvomih, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Priporočeni odmerek je ena aplikacija enkrat ali večkrat na dan, v skladu z zdravniškim receptom.
Postopek prijave:
- mazilo razporedite po sterilni gazi
- nanesite gazo na del kože, ki ga je prizadela okužba.
Če ste pozabili uporabiti zdravilo Aureomycin
Ne uporabite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
Če ste pozabili nanesti mazilo ob predvidenem času, se lahko dogovorite, da ga uporabite čim prej.
Če ste prenehali jemati zdravilo Aureomycin
Če imate dodatna vprašanja o uporabi tega zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Preveliko odmerjanje Kaj storiti, če ste vzeli preveč zdravila Aureomycin
Če ste pomotoma uporabili velike količine tega zdravila, se obrnite na svojega zdravnika ali v najbližjo bolnišnico.
Neželeni učinki Kakšni so stranski učinki aureomicina
Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Če med zdravljenjem z aureomicinom opazite naslednje neželene učinke, prekinite zdravljenje in se nemudoma obrnite na svojega zdravnika, ki bo uvedel ustrezno terapijo:
- alergijske reakcije, ki se lahko pojavijo z naslednjimi simptomi:
- draženje
- pekoč občutek Če ste alergični na druga zdravila, se lahko lažje razvije tudi alergija na aureomicin.
Poročanje o stranskih učinkih
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, kar vključuje morebitne neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". S poročanjem o neželenih učinkih lahko pomagate zagotoviti več informacij o varnosti tega zdravila.
Potek in zadržanje
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.
Tega zdravila ne jemljite po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli poleg oznake EXP. Rok uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca.
Ne mečite nobenih zdravil v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. Vprašajte svojega farmacevta, kako zavreči zdravila, ki jih ne uporabljate več. Tako boste zaščitili okolje.
Other_information "> Druge informacije
Kaj vsebuje zdravilo Aureomycin
- aktivna sestavina je klorotetraciklin hidroklorid 30 mg (tetraciklin)
- druge sestavine so: beli vazelin; brezvodni lanolin (glejte poglavje 2 Aureomicin vsebuje lanolin).
Izgled zdravila Aureomycin in vsebina pakiranja
Aureomicin je predstavljen kot mazilo za nanašanje na kožo v epruveti 14,2 g
Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.
01.0 IME ZDRAVILA -
AUREOMICIN
02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA -
1 g mazila vsebuje:
Aktivno načelo:
Klortetraciklin hidroklorid 30 mg
03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA -
Mazilo.
04.0 KLINIČNE INFORMACIJE -
04.1 Terapevtske indikacije -
Aureomicin mazilo je indicirano za zdravljenje pioderme (površinske kožne piogene okužbe), ki se je izkazala za učinkovito proti gram-pozitivnim kokom (streptokoki, stafilokoki in pnevmokoki) in gram-negativnim bakterijam (vključno z bakterijami iz skupine coli-aerogenov).
04.2 Odmerjanje in način uporabe -
Pri lokalnih kožnih okužbah nanesite mazilo Aureomycin neposredno na prizadeto območje, po možnosti ga razmažite po sterilni gazi, enkrat ali večkrat na dan, če je potrebno.
Pri hudih lokalnih okužbah je treba poleg lokalnega zdravljenja aureomicin dajati peroralno.
04.3 Kontraindikacije -
Znana preobčutljivost za tetracikline.
04.4 Posebna opozorila in ustrezni previdnostni ukrepi pri uporabi -
Določeno nestrpnost do aureomicina so odkrili pri bolnikih, ki so pokazali izrazito alergijo tudi na druga zdravila.
Pri nosečnicah in v zelo zgodnjem otroštvu je treba zdravilo dajati v nujnih primerih pod neposrednim nadzorom zdravnika.
Uporaba zdravila, zlasti če je dolgotrajna, lahko povzroči pojav preobčutljivosti; v tem primeru je treba zdravljenje prekiniti in uvesti ustrezno terapijo. Podobno se bomo obnašali v primeru razvoja odpornih mikroorganizmov, vključno z glivicami.
04.5 Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij -
Ni znanih interakcij med zdravili in drugimi zdravili.
04.6 Nosečnost in dojenje -
Pri nosečnicah je treba zdravilo dajati le v nujnih primerih in pod neposrednim nadzorom zdravnika.
04.7 Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji -
Aureomicin ne vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
04.8 Neželeni učinki -
Občasno pojavi preobčutljivost, kot sta draženje in pekoč občutek.
04.9 Preveliko odmerjanje -
O znakih prevelikega odmerjanja niso poročali.
05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI -
05.1 "Farmakodinamične lastnosti -
Spekter delovanja klortetraciklina je v bistvu enak kot pri vseh drugih sestavinah tetraciklinske skupine: vključuje gram-pozitivne in gram-negativne klice, riketcije, koke, aktinomicete, mikobakterije in na splošno protozoje, zlasti spirohete, entamebe in trihomonade.
Tetraciklini delujejo kot bakteriostatiki in zavirajo transport aminokisline, ki jo aktivira aminoacil-t-RNA, do ribosomov, s čimer blokira nastanek peptidne verige in na koncu sintezo beljakovin.
05.2 "Farmakokinetične lastnosti -
In vivo tetraciklini kažejo večjo aktivnost kot in vitro, kar se nanaša tako na težjo inaktivacijo kot na "stimulativno delovanje na levkocite.
05.3 Predklinični podatki o varnosti -
Akutna toksičnost tetraciklinov je relativno nizka. LD50 klortetraciklina, testiranega pri miših z intravensko ali peroralno potjo, je bil 130 mg / kg oziroma 1500 mg / kg. Pri podganah je bil intravenski LD50 izračunan kot 118 mg / kg, peroralno pa> 3000 mg / kg.
06.0 FARMACEVTSKE INFORMACIJE -
06.1 Pomožne snovi -
Beli vazelin, brezvodni lanolin.
06.2 Nezdružljivost "-
Nobena.
06.3 Obdobje veljavnosti "-
Rok uporabnosti: 3 leta.
Naveden rok uporabnosti se nanaša na izdelek v nedotaknjeni embalaži, pravilno shranjen.
06.4 Posebna navodila za shranjevanje -
Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C
06.5 Vrsta neposredne embalaže in vsebina pakiranja -
Aureomycin "3% mazilo" Tuba 14,2 g
06.6 Navodila za uporabo in ravnanje -
------
07.0 IMETNIK "DOVOLJENJA ZA PROMET" -
Wyeth Lederle S.p.A.
Preko Nettunense n. 90
04011 APRILIA (LT)
Aureomicina je registrirana blagovna znamka v lasti Alpharma z licenco Wyeth Lederle S.p.A.
08.0 ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET -
A.I.C. n. 002039055.
09.0 DATUM PRVEGA DOVOLJENJA ALI PODALJŠANJA DOVOLJENJA -
6. april 1951 / junij 2005
10.0 DATUM REVIZIJE BESEDILA -
01/05/2007