VIT A N - NAVODILO ZA UPORABO - LETAKOV

Glavni / letakov / 2021

Vit A N - Navodilo za uporabo

Indikacije Kontraindikacije Previdnostni ukrepi Interakcije Opozorila Odmerjanje in način uporabe Neželeni učinki Rok uporabnosti in shranjevanje

Aktivne sestavine: Retinol (Retinol acetat)

VIT A N "25.000UI / 100 g očesnega mazila" tuba po 5 g

Indikacije Zakaj se uporablja Vit A N? Za kaj je to?

Farmakoterapevtska skupina: epitelijsko evtrofna. Antixerophthalmic.

Indikacije

Blefaritis, limfni keratokonjunktivitis, kseroftalmija, keratitis, razjede roženice.

Kontraindikacije Kadar zdravila Vit A N ne smete uporabljati

Preobčutljivost za katero koli sestavino pripravka.

Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Vit A N

Nobena

Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek zdravila Vit A N

Nobena

Opozorila Pomembno je vedeti, da:

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom

Odmerek, način in čas dajanja Kako uporabljati Vit A N: Odmerjanje

2-3 aplikacije na dan v konjunktivni vrečki, razen če ni drugače predpisano.

Neželeni učinki Kakšni so stranski učinki zdravila Vit A N

V nekaterih primerih se lahko pojavi rahel in prehoden občutek pečenja v očesu.

Potek in zadržanje

Opozorilo: zdravila ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini.

Bolnika vabimo, da zdravnika ali farmacevta obvesti o vseh neželenih učinkih, ki niso opisani v tem navodilu za uporabo.

Pakiranje: tuba 5 g.

Sestava

100 g vsebuje: retinol (v obliki acetata) 25.000 ie.

Pomožne snovi: p.Metil hidroksibenzoat; str. Propil hidroksibenzoat; Tekoči parafin; Beli vazelin

Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.

Dodatne informacije o Vit A N najdete v zavihku "Povzetek značilnosti". 01.0 IME ZDRAVILA 02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA 03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA 04.0 KLINIČNI PODATKI 04.1 Terapevtske indikacije 04.2 Odmerjanje in način uporabe 04.3 Kontraindikacije 04.4 Posebna opozorila in previdnostni ukrepi pri uporabi 04.5 Interakcije z drugimi zdravili 04 in druge oblike 04 in dojenje04.7 Učinki na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji04.8 Neželeni učinki04.9 Preveliko odmerjanje05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI05.1 Farmakodinamične lastnosti05.2 Farmakokinetične lastnosti05.3 Predklinični podatki 06.0 FARMACEVTSKI PODATKI 06.1 Pomožne snovi 06.2 Inkompatibilnosti 06.3 za skladiščenje 06.5 Vrsta neposredne embalaže in vsebina pakiranja 06.6 Navodila za uporabo in ravnanje 07.0 IMETNIK VSEGA DOVOLJENJA "DAJO NA TRG08.0 ŠTEVILKA DOVOLJENJA" DAJE NA TRG09.0 DATUM PR IMA DOVOLJENJE ALI PODALJŠANJE DOVOLJENJA 10.0 DATUM REVIZIJE BESEDILA 11.0 ZA RADIOParmacevtike, POPOLNI PODATKI O DOSIMETRIJI NOTRANJEGA SEVANJA 12.0 ZA RADIOZDRAVILA, DODATNA PODROBNA NAVODILA O PRIPRAVKI IN DODATNA NAVODILA O PRIPRAVKI IN DODATNA NAVODILA O PRIPRAVKI IN DODATNA NAVODILA O PRIPRAVKI IN PODROBNIH NAVODILIH O PRIPRAVKI IN PODATKIH O PRIPRAVKI

01.0 IME ZDRAVILA

VITAN

02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA

100 g vsebuje: retinol (v obliki acetata) 25.000 ie.

03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA

Tuba s 5 g "25.000 UI / 100 g očesnega mazila"

04.0 KLINIČNE INFORMACIJE

04.1 Terapevtske indikacije

Blefaritis. Limfni keratokonjunktivitis. Kseroftalmija. Keratitis. Razjede roženice.

04.2 Odmerjanje in način uporabe

2-3 aplikacije na dan v konjunktivni vrečki, razen če ni drugače predpisano.

04.3 Kontraindikacije

Znana individualna preobčutljivost za katero koli sestavino izdelka.

04.4 Posebna opozorila in ustrezni previdnostni ukrepi za uporabo

Nobena.

Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom.

04.5 Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij

Nobena.

04.6 Nosečnost in dojenje

Ni znanih kontraindikacij.

04.7 Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji

Učinki niso opisani.

04.8 Neželeni učinki

V nekaterih primerih se lahko pojavi rahel in prehoden občutek pečenja v očesu.

04.9 Preveliko odmerjanje

Nikoli niso poročali o reakcijah prevelikega odmerjanja.

05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI

05.1 Farmakodinamične lastnosti

Vitamin A je potreben za rast in normalno diferenciacijo epitelijskih celic. Njegovo pomanjkanje vodi v zmanjšanje števila celic in keratinizacijo v vseh epitelih, tudi v roženici. Zlasti v tem zadnjem okrožju lahko poleg tipičnega suhega očesa (kseroftalmija) pomanjkanje vitamina A povzroči resne spremembe v parenhimu roženice, kot so keratomalacija in razjede roženice.

05.2 "Farmakokinetične lastnosti

Retinol, ki ga lokalno dajemo v kunčje oko, se presnovi v retinojsko kislino, aktivni del molekule vitamina A.

05.3 Predklinični podatki o varnosti

Strupenost vitamina A je zelo nizka ali skoraj nič. Pri človeku opazimo prve znake toksičnosti po akutnem peroralnem ali parenteralnem dajanju pri odmerkih 10.000 -krat večjih (15 g) od tistih, ki predstavljajo normalno dnevno potrebo (5000 ie). ), kot je potrebno dnevno v fizioloških pogojih.V dolgotrajni lokalni uporabi vitamina A v živalski ali klinični farmakologiji niso bili opisani toksični pojavi