Aktivne sestavine: magnezijev hidroksid, aluminijev oksid, dimetikon
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% peroralna suspenzija
Zakaj se uporablja zdravilo Maalox Plus? Za kaj je to?
To zdravilo vsebuje:
- magnezijev in aluminijev hidroksid, ki delujeta kot antacidi v želodcu
- dimetikon, ki absorbira črevesne pline.
To zdravilo se uporablja:
za samostojno zdravljenje naslednjih simptomov:
- zgaga in bolečine v želodcu tudi v primeru vnetja požiralnika (ezofagitis).
skupaj z drugimi terapijami za:
- zmanjšati želodčno kislino (hiperacidnost) in presežek črevesnih plinov (meteorizem), povezanih s prebavnimi motnjami (dispepsija);
- zdravite lezije notranje obloge želodca, dvanajstnika ali požiralnika (razjede na dvanajstniku).
Če se ne počutite bolje ali če se počutite slabše, se posvetujte s svojim zdravnikom.
Kontraindikacije Kadar zdravila Maalox Plus ne smete uporabljati
Ne uporabljajte zdravila MAALOX PLUS:
- če ste alergični na učinkovine ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6); znaki alergijske reakcije so kožni izpuščaji, otekanje ustnic, jezika, obraza in grla, težave z dihanjem;
- če imate porfirijo (redko dedno motnjo presnove krvi);
- če imate hude težave z ledvicami;
- če je vaše telo močno zapravljeno (kaheksija);
- pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let.
Previdnostni ukrepi pri uporabi Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Maalox Plus
Preden vzamete zdravilo MAALOX PLUS, se posvetujte s svojim zdravnikom ali farmacevtom:
- če imate težave s črevesjem ali zaprtje, če imate manjše težave z ledvicami ali ste starejši, ker lahko to zdravilo poslabša težave s črevesjem;
- če ste na dieti z nizko vsebnostjo fosforja, če imate nizko koncentracijo fosfatov v krvi (hipofosfatemija) ali v primeru dolgotrajnega zdravljenja. To zdravilo znižuje raven fosfatov v krvi in lahko povzroči težave s kostmi.
Otroci
Tega zdravila se ne sme uporabljati pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let.
Interakcije Katera zdravila ali živila lahko spremenijo učinek zdravila Maalox Plus
Povejte svojemu zdravniku ali farmacevtu, če jemljete, ste pred kratkim jemali ali pa boste morda začeli jemati katero koli drugo zdravilo.
To zdravilo lahko medsebojno deluje z drugimi zdravili. Če jemljete druga zdravila, morate počakati vsaj 2 uri pred jemanjem zdravila MAALOX PLUS in najmanj 4 ure, če jemljete določene antibiotike (fluorokinolone).
To zdravilo lahko moti delovanje:
- zdravila proti želodčni kislini (antagonisti H2);
- zdravila za srce in krvni tlak (atenolol, digoksin, metoprolol in propranolol);
- zdravila proti infekcijam (cefdinir, cefpodoksim, tetraciklini, etambutol, fluorokinoloni, izoniazid, linkozamidi, penicilamini, ketokonazol);
- zdravila proti malariji (klorokin);
- protivnetna zdravila (diflunisal, glukokortikoidi, indometacin);
- zdravila za bolezni kosti (bisfosfonati);
- zdravila za ščitnico (levotiroksin);
- zdravila proti shizofreniji (fenotiazinski nevroleptiki);
- zdravila za zniževanje holesterola (rosuvastatin);
- zdravila, ki vsebujejo železov ali natrijev fluorid.
Prav tako morate obiskati zdravnika, če jemljete:
- zdravila, ki vsebujejo polistiren sulfonat (kajeksalat), zaradi nevarnosti presnovnih in črevesnih težav;
- zdravila, ki vsebujejo aluminijev hidroksid in citrate, zaradi nevarnosti povečanega aluminija v krvi;
- kinidin (zdravilo za srce) zaradi tveganja za zvišanje ravni kinidina.
Opozorila Pomembno je vedeti, da:
Nosečnost in dojenje
To zdravilo lahko jemljete le, če zdravnik meni, da je to potrebno, in pod vašim nadzorom. Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči ali načrtujete zanositev, se pred jemanjem tega zdravila posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev
To zdravilo ne vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
MAALOX PLUS vsebuje:
- parahidroksibenzoati: lahko povzročijo alergijske reakcije (tudi zapoznele).
- sorbitol: če vam je zdravnik povedal, da ne prenašate nekaterih sladkorjev, se pred jemanjem tega zdravila posvetujte z zdravnikom.
Odmerjanje, način in čas dajanja Kako uporabljati zdravilo Maalox Plus: odmerjanje
Pri jemanju tega zdravila natančno upoštevajte navodila v tem navodilu ali navodila zdravnika ali farmacevta. Če ste v dvomih, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Ne prekoračite navedenih odmerkov.
Steklenica
Priporočeni odmerek za odrasle in mladostnike, starejše od 18 let, je: 2-4 čajne žličke peroralne suspenzije 4-krat na dan, ki jih je treba vzeti 20-60 minut po obroku in pred spanjem.
Kako uporabljati: Steklenico pred uporabo dobro pretresite. To zdravilo lahko vzamete samostojno ali zmešano z vodo ali mlekom.
Vrečke
Priporočeni odmerek za odrasle in mladostnike, starejše od 18 let, je: 1-2 vrečki peroralne suspenzije 4-krat na dan, ki jih je treba vzeti 20-60 minut po obroku in pred spanjem.
Kako uporabljati: Pred uporabo dobro pretresite, pri tem pa rahlo masirajte vrečko. To zdravilo lahko jemljete samostojno ali zmešano z vodo ali mlekom.
Preveliko odmerjanje Kaj storiti, če ste vzeli prevelik odmerek zdravila Maalox Plus
Če ste vzeli večji odmerek zdravila MAALOX PLUS, kot bi smeli
V primeru nenamernega zaužitja / zaužitja prevelikega odmerka tega zdravila se nemudoma posvetujte z zdravnikom ali pojdite v najbližjo bolnišnico.
Če jemljete velike odmerke tega zdravila, se lahko pojavijo:
- driska (glejte poglavje 2 "Opozorila in previdnostni ukrepi"), bolečine v trebuhu in bruhanje;
- poslabšanje črevesnih težav, če imate zaprtje, imate manjše težave z ledvicami ali ste starejši.
Če ste pozabili vzeti zdravilo MAALOX PLUS
Ne vzemite dvojnega odmerka, če ste pozabili vzeti prejšnji odmerek.
Če imate dodatna vprašanja o uporabi tega zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Neželeni učinki Kakšni so stranski učinki zdravila Maalox Plus
Kot vsa zdravila ima lahko tudi to zdravilo neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih.
Nehajte jemati zdravilo MAALOX PLUS in se nemudoma obrnite na svojega zdravnika ali najbližjo bolnišnico, če se vam pojavijo: težave pri dihanju ali požiranju, otekanje obraza, rok in nog, oči, ustnic in / ali jezika, kožni izpuščaji, srbenje, koprivnica in omotica, to so lahko simptomi hudih alergijskih reakcij (angioedem in anafilaktična reakcija).
Pri uporabi tega zdravila se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki:
Občasni (pojavijo se lahko pri največ 1 od 100 bolnikov):
- zaprtje (zaprtje) ali driska (glejte poglavje 2 "Opozorila in previdnostni ukrepi").
Pogostost ni znana (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov):
- prekomerna reakcija telesa na tuje snovi (preobčutljivostna reakcija, tudi huda), pojav oteklin na koži, ki povzročajo srbenje (urtikarija) in srbenje;
- spremembe ravni magnezija, aluminija in fosfata v krvi, ki lahko povzročijo težave s kostmi (glejte poglavje 2 "Opozorila in previdnostni ukrepi").
Poročanje o stranskih učinkih
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, kar vključuje morebitne neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. O neželenih učinkih lahko poročate tudi neposredno prek nacionalnega sistema poročanja na naslovu: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Z poročanjem o neželenih učinkih lahko pomagate zagotoviti več informacij o varnosti tega zdravila.
Potek in hramba
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Shranjujte pri temperaturi do 4 ° C. Steklenico hranite tesno zaprto.
Tega zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na škatli poleg oznake "EXP". Rok uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca.
Ne zavrzite nobenih zdravil v odpadno vodo ali med gospodinjske odpadke.
Vprašajte svojega farmacevta, kako zavreči zdravila, ki jih ne uporabljate več.
To bo pomagalo zaščititi okolje.
Sestava in farmacevtska oblika
Kaj vsebuje zdravilo MAALOX PLUS
- Učinkovine so: magnezijev hidroksid in aluminijev hidroksid. 100 ml suspenzije vsebuje 3,65 g magnezijevega hidroksida in 3,25 g aluminijevega hidroksida.
- Pomožne snovi so: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat citronske kisline, tekoči sorbitol brez kristalizacije, manitol, esenca mete, natrijev saharin, prečiščena voda.
Opis izgleda MAALOX PLUS in vsebina pakiranja
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% peroralna suspenzija je v steklenički z 200 ml peroralne suspenzije ali v pakiranju, ki vsebuje 15 vrečk po 15 ml peroralne suspenzije.
Navodilo za uporabo vira: AIFA (Italijanska agencija za zdravila).Vsebina, objavljena januarja 2016. Prisotne informacije morda niso posodobljene.
Za dostop do najnovejše različice je priporočljivo dostopati do spletnega mesta AIFA (Italijanska agencija za zdravila). Zavrnitev odgovornosti in koristne informacije.
01.0 IME ZDRAVILA
MAALOX PLUS
02.0 KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
100 ml suspenzije vsebuje:
Aktivna načela:
magnezijev hidroksid 3,65 g;
aluminijev hidroksid 3,25 g;
dimetikon 0,50 g.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, sorbitol.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Ena tableta vsebuje:
Aktivna načela:
magnezijev hidroksid 200 mg;
aluminijev oksid, hidrat 200 mg;
dimetikon 25 mg.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
glukoza, saharoza, sorbitol.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
03.0 FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Žvečljive tablete.
04.0 KLINIČNE INFORMACIJE
04.1 Terapevtske indikacije
Adjuvant pri želodčni hiperacidnosti in hiperacidni dispepsiji tudi v prisotnosti meteorizma.
Simptomatsko zdravljenje zgage in bolečine v želodcu ter ezofagitisa.
Pomožno sredstvo pri zdravljenju gastroduodenalne razjede.
04.2 Odmerjanje in način uporabe
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% peroralna suspenzija
Odmerjanje
Ne prekoračite največjih odmerkov, ki so navedeni, razen na zdravniški recept.
Zaužijte 2-4 čajne žličke ali 1-2 vrečk peroralne suspenzije 4-krat na dan, 20-60 minut po obroku in pred spanjem.
Način dajanja
Pred uporabo dobro pretresite, lahko ga razredčite v vodi ali mleku.
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg žvečljive tablete
Odmerjanje
Ne prekoračite največjih navedenih odmerkov, razen na zdravniški recept.
2-4 tablete 4-krat na dan dobro prežvečene ali sesane, 20-60 minut po obroku in pred spanjem.
Način dajanja
Tablete je treba dobro prežvečiti ali sesati. Njihovemu vnosu lahko sledi zaužitje vode ali mleka.
Pediatrična populacija
Pediatrična uporaba zdravila ni priporočljiva.
04.3 Kontraindikacije
- Preobčutljivost za učinkovine ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1.
- Bolniki s porfirijo.
- Hude oblike ledvične insuficience (očistek kreatinina manjši od 30 ml / min).
- Na splošno kontraindicirano pri pediatrični starosti.
- Stanje kaheksije.
04.4 Posebna opozorila in ustrezni previdnostni ukrepi za uporabo
Aluminijev hidroksid lahko povzroči zaprtje, preveliko odmerjanje magnezijevih soli pa lahko povzroči hipomotilnost črevesja; visoki odmerki tega zdravila lahko povzročijo ali poslabšajo črevesno obstrukcijo in ileus pri bolnikih z večjim tveganjem, na primer pri tistih z okvaro ledvic, z zaprtjem v ozadju, z okvarjeno črevesno gibljivostjo, pri otrocih (od 0 do 24 mesecev) ali pri starejših.
Aluminijev hidroksid se ne absorbira dobro iz prebavil, zato so sistemski učinki pri bolnikih z normalnim delovanjem ledvic redki, vendar pa pri bolnikih z nizko vsebnostjo fosforja ali pri otrocih (od 0 do 24 mesecev), lahko povzroči izločanje fosfatov (zaradi aluminijevo-fosfatne vezi), ki ga spremlja povečanje resorpcije kosti in hiperkalciurija s tveganjem za osteomalacijo.V primeru dolgotrajne uporabe ali pri bolnikih pri tveganje hipofosfatemije.
Pri bolnikih z okvaro ledvic se koncentracija aluminija in magnezija v plazmi nagiba k povečanju, kar povzroča hiperalluminemijo oziroma hipermagneziemijo. Pri teh bolnikih lahko dolgotrajna izpostavljenost visokim odmerkom aluminijevih in magnezijevih soli povzroči encefalopatije, demenco, mikrocitno anemijo ali poslabšanje dializne osteomalacije.
V primeru blagih in zmernih oblik ledvične insuficience je priporočljivo jemati zdravilo pod zdravniškim nadzorom. Pri teh bolnikih se je treba izogibati dolgotrajni uporabi zdravila.
Pri teh bolnikih se je treba izogibati dolgotrajni uporabi zdravila.
Aluminijev hidroksid morda ni varen pri bolnikih s porfirijo na hemodializi (glejte poglavje 4.3).
Maalox Plus zaradi svoje sestave ne nagiba k spreminjanju vedenja alve, vendar je pri nekaterih posebej občutljivih osebah in pri velikih odmerkih možen pospešek črevesnega tranzita.
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% peroralna suspenzija vsebuje:
- parahidroksibenzoati: lahko povzročijo alergijske reakcije (tudi zapoznele).
- sorbitol: bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega zdravila.
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg žvečljive tablete vsebujejo sorbitol, saharozo in glukozo: bolniki z redko dedno intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze-galaktoze ali pomanjkanjem saharaze izomaltaze ne smejo jemati tega zdravila.
To zdravilo vsebuje 0,5 g glukoze na odmerek. To je treba upoštevati pri ljudeh s sladkorno boleznijo.
04.5 Interakcije z drugimi zdravili in druge oblike interakcij
Ker soli Al in Mg zmanjšata absorpcijo tetraciklinov v prebavilih, je priporočljivo, da se med peroralnim zdravljenjem s tetraciklinom izogibate jemanju zdravila Maalox Plus.
Uporaba antacidov, ki vsebujejo aluminij, lahko zmanjša absorpcijo zdravil, kot so antagonisti H2, atenolol, cefdinir, cefpodoksim, klorokin, tetraciklini, diflunisal, digoksin, bisfosfonati, etambutol, fluorokinoloni, natrijev fluorid, glukokortikozin, lepometakoksinoksin, indometakoksinat, indometakoksin, , linkozamidi, metoprolol, fenotiazinski nevroleptiki, penicilamini, propranolol, rosuvastatin, železove soli.
• Polistiren sulfonat (kajeksalat)
Pri sočasnem jemanju zdravila s polistiren sulfonatom (kajeksalatom) je potrebna previdnost zaradi možnega tveganja zmanjšane učinkovitosti smole pri vezavi kalija, presnovne alkaloze pri bolnikih z okvaro ledvic (o katerih so poročali z aluminijevim hidroksidom in magnezijevim hidroksidom) in črevesja ovira (poročali z aluminijevim hidroksidom).
• Aluminijev hidroksid in citrati lahko povzročijo hiperalluminijemijo, zlasti pri bolnikih z okvaro ledvic.
Preden vzamete zdravilo MAALOX, pustite vsaj dve uri (4 za fluorokinolone), da se izognete interakciji z drugimi zdravili.
Sočasna uporaba kinidina lahko povzroči zvišanje ravni kinidina v serumu in preveliko odmerjanje kinidina.
Hkratna uporaba aluminijevega hidroksida in citratov lahko povzroči zvišanje ravni aluminija, zlasti pri bolnikih z ledvično insuficienco.
04.6 Nosečnost in dojenje
Nosečnost
Zdravilo je treba uporabiti le po potrebi, pod neposrednim nadzorom zdravnika, potem ko oceni pričakovano korist za mater glede na možno tveganje za plod ali dojenčka.
Čas hranjenja
Zaradi omejene absorpcije pri materi v skladu z navedenim režimom odmerjanja (glejte poglavje 4.2) se aluminijev hidroksid in njegove kombinacije z magnezijevimi solmi štejejo za združljive z dojenjem.
04.7 Vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji
MAALOX PLUS ne vpliva na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
04.8 Neželeni učinki
Pogostnost spodaj navedenih neželenih učinkov je opredeljena z uporabo naslednjih konvencij:
pogosti (≥1 / 100,
Motnje imunskega sistema:
Pogostost ni znana (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov): angioedem, anafilaktične reakcije, preobčutljivostne reakcije, urtikarija, pruritus.
Bolezni prebavil:
Občasni (≥1 / 1000 ,:
driska ali zaprtje (glejte poglavje 4.4).
Presnovne in prehranske motnje:
Pogostost ni znana (pogostosti ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov): hipermagneziemija, hiperalluminemija, hipofosfatemija, med dolgotrajno uporabo ali pri velikih odmerkih ali celo pri normalnih odmerkih zdravila pri bolnikih z dieto z nizko vsebnostjo fosforja ali pri otrocih (od 0 do 24 mesecev), kar lahko povzroči povečano resorpcijo kosti, hiperkalciurijo, osteomalacijo (glejte poglavje 4.4).
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih, ki se pojavijo po odobritvi zdravila, je pomembno, saj omogoča stalno spremljanje razmerja med koristmi in tveganji zdravila. Zdravstvene delavce prosimo, da o vsakem sumu na neželene učinke poročajo prek nacionalnega sistema za poročanje. "Naslov: www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Preveliko odmerjanje
Izkušnje z namernim prevelikim odmerjanjem so zelo omejene.Primeri prevelikega odmerjanja aluminijevih soli so verjetnejši pri bolnikih s kronično hudo okvaro ledvic z naslednjimi simptomi: encefalopatijo, krči in demenco, hipermagneziemijo.
Najpogosteje poročani simptomi akutnega prevelikega odmerjanja aluminijevega hidroksida in v kombinaciji z magnezijevimi solmi vključujejo drisko, bolečine v trebuhu in bruhanje.
Visoki odmerki tega zdravila lahko pri ogroženih bolnikih povzročijo ali poslabšajo črevesno obstrukcijo in ileus (glejte poglavje 4.4).
Kot v vseh primerih prevelikega odmerjanja mora biti zdravljenje simptomatsko z generičnimi podpornimi ukrepi.
Aluminij in magnezij se izločata z izločanjem z urinom; zdravljenje prevelikega odmerjanja magnezija vključuje rehidracijo in prisilno diurezo. V primeru ledvične insuficience je potrebna hemodializa ali peritonealna dializa.
05.0 FARMAKOLOŠKE LASTNOSTI
05.1 Farmakodinamične lastnosti
Farmakoterapevtska skupina: antacidi, povezani z antimeteorici.
Oznaka ATC: A02AF02.
Mehanizem delovanja
Antacidna aktivnost je izražena v želodcu, kjer v ustreznih odmerkih magnezijev hidroksid in aluminijev hidroksid nevtralizirata proizvodnjo želodčne kisline.
Učinek aluminijevega hidroksida pri zaprtju se odpravi z odvajalnim učinkom magnezijevega hidroksida.
Dimetikon deluje proti nadutosti.
05.2 Farmakokinetične lastnosti
Absorpcija
Pri peroralnem dajanju aluminijev in magnezijev hidroksid reagirata s klorovodikovo kislino, ki nastaja v želodcu, in tvorijo soli, ki se le delno absorbirajo.
Izločanje
Absorbirane soli se izločajo predvsem z urinom.
05.3 Predklinični podatki o varnosti
Podatki iz študij na živalih na podlagi običajnih študij farmakologije, varnosti, toksičnosti pri ponavljajočih se odmerkih, genotoksičnosti, kancerogenega potenciala in toksičnosti za razmnoževanje ne kažejo tveganja za ljudi.
06.0 FARMACEVTSKE INFORMACIJE
06.1 Pomožne snovi
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% peroralna suspenzija:
Metilceluloza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, karmeloza, hidroksipropilceluloza, citronska kislina, natrijev saharin, tekoči sorbitol brez kristalizacije, aroma limone, aroma švicarske smetane, prečiščena voda.
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg žvečljive tablete:
Koruzni škrob, citronska kislina, predželatiniziran škrob, glukoza, manitol, saharoza, sorbitol, tekoči sorbitol, ki se ne kristalizira, smukec, magnezijev stearat, natrijev saharin, aroma limone, aroma švicarske smetane, E 172.
06.2 Nezdružljivost
Ni pomembno.
06.3 Obdobje veljavnosti
MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg žvečljive tablete 3 leta
MAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% peroralna suspenzija, 20 vrečk po 10 ml: 2 leti.
06.4 Posebna navodila za shranjevanje
Peroralna suspenzija: shranjujte pri temperaturi do 4 ° C.
Steklenica: steklenico držite tesno zaprto.
Žvečljive tablete: shranjujte pri temperaturi do 25 ° C.
06.5 Vrsta ovojnine in vsebina pakiranja
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% peroralna suspenzija: plastenka 200 ml
15 vrečk po 15 ml
20 vrečk po 10 ml
Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg žvečljive tablete: škatla s 30 tabletami v pretisnem omotu
06.6 Navodila za uporabo in rokovanje
Brez posebnih navodil.
Neuporabljena zdravila in odpadke, pridobljene iz tega zdravila, je treba odstraniti v skladu z lokalnimi predpisi.
07.0 IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
Sanofi S.p.A.
V.le L. Bodio, 37 / B - IT -20158 Milan
08.0 ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% peroralna suspenzija, steklenica 200 ml AIC 020702116
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% peroralna suspenzija, 15 vrečk po 15 ml AIC 020702128
Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% peroralna suspenzija, 20 vrečk po 10 ml AIC 020702217
Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg žvečljive tablete, 30 tablet AIC 020702080
Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg žvečljive tablete, 12 tablet AIC 020702205
09.0 DATUM PRVEGA DOVOLJENJA ALI PODALJŠANJA DOVOLJENJA
Datum prve avtorizacije: 02.07.1980
Zadnji datum podaljšanja: 31.05.2010
10.0 DATUM REVIZIJE BESEDILA
Decembra 2014